Эта статья не только о достаточно распространенной патологии нервной системы у ребенка – это возможность рассказать родителям о причинах и наиболее частых видах энцефалопатии у грудничка.
Детская энцефалопатия представляет собой диффузное расстройство головного мозга, которое вызвано в связи с различными патологическими изменениями непосредственно в нервных клетках.
В большинстве случаев это:
- значительное нарушение их кровоснабжения;
- воздействие гипоксии, чаще всего еще во внутриутробном периоде;
- токсических или инфекционных агентов;
- асфиксии (резкое прекращение поступления кислорода в ткани) в родах.
Что такое энцефалопатия
Энцефалопатия у детей представляет собой группу различных патологических синдромов и болезней нервной системы невоспалительного генеза, развивающиеся в результате воздействия на нейроны головного мозга различных повреждающих факторов, вызывающих нарушение их функций.
- Хроническая внутриутробная гипоксия:
- значительная фетоплацентарная недостаточность;
- заболевания матери в период беременности (болезни крови, сердечно-сосудистая патология, сахарный диабет);
- воздействие других факторов.
- Внутриутробные инфекции:
- токсоплазмоз;
- цитомегаловирус;
- краснуха;
- гепатит;
- хламидиоз;
- герпетическая инфекция.
- Острая гипоксия в родах:
- преждевременная отслойка плаценты;
- асфиксия и дистресс плода в родах.
- Родовые травмы.
- Прием определенных групп лекарственных препаратов матерью в период беременности.
- Назначение лекарств новорожденному после рождения;
- Гемолитическая болезнь новорожденного и другие патологические виды злокачественных желтух.
- Врожденные сосудистые аномалии (мальформации) или патология сосудов головного мозга.
- Перенесенные нейроинфекции (менингит, энцефалит вирусный или бактериальный).
- Демиелинизирующие заболевания головного мозга.
- Травмы.
- Опухоли (доброкачественные или злокачественные новообразования).
Виды патологии
Детская энцефалопатия по классификации практически не отличается от ее взрослой формы по этиологическому (повреждающему фактору), но как при этом как отдельная форма выделяется - врожденная энцефалопатия, развивавшаяся в результате воздействия повреждающих агентов на мозг ребенка еще в чреве матери.
Она может проявиться:
- сразу после рождения (перинатальная энцефалопатия);
- у деток старшего возраста, если перинатальная энцефалопатия не диагностирована вовремя (резидуальная энцефалопатия перинатально обусловленная).
Перинатальная
в перинатальный период (с 28 недели беременности до 7 суток жизни у доношенных или до 28 суток внеутробной жизни у недоношенных детей).
Важно знать, что при своевременном определении патологии – лечение в 90-95% случае полностью купирует все симптомы болезни и не проявляется во взрослой жизни.
Поэтому при появлении минимальных проявлений перинатальной энцефалопатии у грудничка:
- неадекватные реакции на внешние раздражители (звуки, свет) – вздрагивания, крик, длительное беспокойство;
- тремор подбородка и конечностей;
- отсутствие рефлексов или их слабая выраженность (сосательный, поисковый);
- запрокидывания головы;
- частые срыгивания;
- косоглазие, экзофтальм;
- задержка физического или психического развития
При появлении этих симптомов у грудничка (в любом сочетании) необходимо обратиться к неврологу, пройти необходимое обследование для определения и/или устранения повреждающего фактора и начать комплексное лечение ребенка.
О необходимости лечения:
часто родители сомневаются, так ли необходимо начинать назначенный курс лечения и «кормить малыша всякой химией» - при уточненном диагнозе это крайне необходимо. Если малыша не лечить – поражение нейронов продолжиться и последствия будут отрицательными.
В тоже время не стоит пугаться этого диагноза – от локализации и объема поражения ткани мозга и его глиальных структур. А у детей нервные клетки очень пластичны и способны к быстрому восстановлению.
Поэтому чем раньше начато лечение, тем больше вероятность полного восстановления уже пораженных клеточек или минимальных последствий для малыша.
Дисциркуляторная или токсическая
Эту патологию может спровоцировать воздействие на головной мозг ребенка следующих факторов:
- врожденные аномалии церебральных сосудов (аневризмы, атриовенозные мальформации, врожденные стенозы);
- вирусные и инфекционные заболевания со стойким и длительным нейротоксикозом, осложненные септическими процессами;
- системные или инфекционные васкулиты, эмболии, наследственные ангиопатии, стойкая гипотония, аритмии;
- заболевания крови (лейкоз, тромбоцитопеническая пурпура, нарушения свертывания);
- прогрессирующие соматические и эндокринные патологии, вызывающие стойкие изменения сосудов микроангиопатии (сахарный диабет, патология надпочечников и щитовидной железы).
Симптомы данной патологии похожи на проявления при перинатальной энцефалопатии.
Тактика родителей ничем не отличается от предыдущей патологии – раннее лечение и постоянное наблюдение детского невролога и педиатра, а при сосудистых изменениях и детского сосудистого хирурга.
Билирубиновая
- внутриутробной желтухи в результате реализации TORCH – инфекции (токсоплазмоз, гепатит);
- при гемолитической болезни (при несовместимости групп крови и/или резус-фактора у плода и матери);
- на фоне врожденных аномалий печени и желчного пузыря;
- прогрессирующих заболеваний крови.
Повышенный уровень билирубина в крови приводит токсическому воздействию на нейроны головного мозга, чаще всего на его подкорковые ядра (ядерная желтуха) или структуры мозжечка, вызывая необратимые изменения в нервных клетках и их гибель.
При длительном течении злокачественной неонатальной желтухи любого генеза последствия для здоровья и жизни малыша неблагоприятны – развиваются параличи и парезы конечностей, мышц лица и шеи, нарушения дыхании и сердечной деятельности, стойкие вестибулярные нарушения.
Поэтому при появлении желтухи в период новорожденности или в первые месяцы жизни необходим контроль специалиста, определение причины при ее затяжном течении и назначение лечения при высоких показателях концентрации билирубина в крови с обязательным динамическим наблюдением состояния малыша и контроль снижения показателей (биохимический анализ крови).
Терапия затяжных патологических желтух у грудничков в большинстве случаев проводится в условиях стационара
Признаки энцефалопатии у грудничка
- головная боль, беспокойство, капризность, постоянный крик;
нарушения сна, которые проявляются сонливостью днем и бессонницей ночью – часто ребенок спит только на руках;
- гиперактивность, неврозы в виде нарушения поведения, неуправляемость, расторможенность, навязчивые состояния;
- нарушения слуха и зрения;
- у детей постарше отмечаются нервные тики и фобии в виде панической боязни каких-либо объектов явных или придуманных, а также явлений окружающей среды;
- снижение памяти (чаще нарушения краткосрочной памяти по запоминанию слов, цифр или названий предметов), познавательной активности и интеллекта ребенка;
На все эти проявления нужно своевременно обращать внимание и проконсультироваться у детского невролога.
Диагностика
Диагностика энцефалопатии основана на определении причины патологических изменений в головном мозге и выраженности неврологических нарушений.
Для этого применяют:
- сбор жалоб и анамнеза болезни (течение беременности и родов, определение возможного повреждающего фактора во внутриутробном периоде или после рождения ребенка);
- определение неврологического статуса;
- консультации узких специалистов (окулиста, эндокринолога, кардиолога, ЛОР-врача);
- лабораторные методы обследования;
- инструментальные методы (нейросонография, КТ - или МРТ - головного мозга, ЭЭГ и ее модификации, ЭЭГ-видеомониторинг).
Итак, что нужно знать:
- любая форма энцефалопатии требует немедленного лечения и постоянного наблюдения участкового врача и детского невролога;
- при своевременном определении перинатальной энцефалопатии и терапии заболевания – лечение в 90-95% случае полностью купирует все симптомы болезни и не проявляется во взрослой жизни, все зависит от степени поражения нервной системы и расположении очага;
- билирубиновая энцефалопатия – это крайне серьезная патология, которую нельзя допускать, а для этого необходимо контролировать уровень билирубина при затяжной физиологической желтухе и патологических желтухах.
