Жизнь Димы — это череда напоминаний и плотное расписание: утром и вечером ингаляции с антибиотиками, помогающими бороться с синегнойной инфекцией в легких. Ежедневно — перед завтраком и ужином — ингаляции препаратом для разжижения мокроты, которая скапливается в его зараженных легких. В течение дня — муколитики, пищевые ферменты, противогрибковые, и еще множество других лекарств: на каждый прием — горстка в ладошке и пара порошков, разведенных в любимой кружке. А в свободное время — велосипед, любимый скейт и ролики, помощь маме по дому и, конечно, учеба: Дима очень гордится своими оценками — несмотря на пропуски из-за частых болезней он учится только на «4» и «5». Он — обычный мальчишка, его часто можно встретить во дворе, играющего в догонялки и другие подвижные игры, или несущегося домой с очередной пятеркой в дневнике, спешащего порадовать маму. Но такая жизнь возможна только при этих условиях — ингаляции, таблетки и порошки, утром, в обед и вечером перед едой, а главное — наличие нужных лекарств, ведь без них жизнь ребенка с муковисцидозом безрадостна и несправедливо коротка.
Дима с родителями и старшей сестрой живет в небольшой станице в Краснодарском крае. И на весь район он такой один, других больных с муковисцидозом там нет. Родители его тоже оказались в одиночестве — «воюют» с больницами, врачами, бесплатной аптекой ради здоровья сына. Часть лекарств выдают, очень многое приходится «выбивать», но есть и такие, надежды получить которые практически нет — они не включены в списки жизненно важных лекарственных средств, поэтому сколько ни требуй, ни проси — есть бумажка, чтобы аргументировать отказ. Но именно они — самые нужные и самые, к сожалению, дорогие.
Среди них и антибиотик Колистин, который сдерживает распространение синегнойной инфекции по организму. А запустить ее — значит позволить болезни победить, сократить жизнь Димы и сделать ее невыносимой. Колистин Диме нужен постоянно.
В прошлом году средства на лекарства для ребенка помогли собрать помощники фонда. Но лекарства закончились, а за год ничего не изменилось. Разве что ингалятор вышел из строя от частого использования. Зарплата папы — по-прежнему 5000 рублей в месяц, мама не может выйти на работу - Диме нужны уход и контроль, а пенсия ребенка-инвалида и так тратится на лекарства — другие, на которые ее хватает, которые не удалось отвоевать. Но благодаря помощникам фонда вам и состояние Димы не изменилось - не улучшилось, но и не ухудшилось, и это — хорошие новости.
фонд Помоги.Орг просит вас о помощи мальчику — стоимость лекарства вместе с ингалятором — 314 230 рублей. Другой возможности обеспечить Диму лекарствами нет.
Помочь Диме можно с его страницы на сайте фонда https://www.pomogi.org/stories/zavgorodniy/. Или отправить СМС на номер 2222, в сообщении указать сумму, которую хотите передать на лечение ребенка!