«Так не бывает...», или «записки отца инвалида - астматика».
Итак, с чего начать….?
Я отец, у меня двое сыновей. Один уже дядя (семнадцатый год пошел), а другой – ляля (пошел четвертый год). У меня есть замечательная жена, и казалось бы, о чем здесь писать? Много таких «мамских» блогов, в теперь вот, еще и «папский» туда же появился.
На самом деле, мне есть о чём написать. Это сейчас всё хорошо, но так было не всегда. К этому еще нужно было прийти. Нужно было дожить. Просто у старшего сына – АСТМА.
Не так давно я погрузился в Вайбер – общение. Друзья меня добавляли в какие-то группы, групп становилось все больше и больше, телефон «пикал» без остановки… Надо сказать, этот дурдом затягивает, вы не замечали такого эффекта? Ты начинаешь ждать сообщений, ждать "лайков" на свои сообщения, соревнуешься в остроумии с другими такими же невростениками…))
В общем, это продолжалось некоторое время, пока меня не добавили в группу «Поможем Ване Васичкину всем миром!». Группа вроде как в поддержку мальчика - инвалида, с ДЦП. Мальчишке вроде как уже 12 лет, он не говорит, сам не ест, не пьет, не ходит, - только с поддержкой, и вот, якобы, родители собирают сумму денег на поездку в Китай, наверное, в Харбин, чтобы там пройти курс реабилитации, после этого пацан сможет нормально и ходить, и есть, и вообще ему станет гораздо лучше.
Вполне возможно, что это и так. Я не исключаю, что в Китае медицина лучше нашей, и инвалидов с ДЦП возвращают к нормальной жизни. Много денег я бы не перечислил, но если с миру по нитке - точно можно насобирать и 100 и 500 тысяч, и миллион даже. Но что-то меня напрягало в деятельности этой группы…
Я стал присматриваться. Группу активно вели 2 человека, особенно старалась одна женщина, якобы мама мальчика. Она постоянно находила новые группы в Вайбере, присоединялась к ним, а затем размещала там ссылку на свою группу. Где шел как раз сбор денег. Народ скидывался кто по 100 кто по 200 а кто и по 1000 руб.
И все вроде бы хорошо, но… Как –то очень агрессивно, что ли, была поставлена работа. Было такое ощущение, что этот процесс на всех этапах продумал какой-то маркетолог, а потом эту схему у него купили какие-то ушлые люди, которые со временем перестали заботиться о том, что надо убедительно играть роль родителей инвалида, и стали очень уж напоминать просто кассиров в какой-то жлобоватой конторе.
В чем это выражалось? Ну вот например: присоединяют несколько человек к группе, и администратор размещает пост с приветствием. «Приветствуем вас, бла-бла-бла, и помните, что вы не просто сюда присоединились, а для того, чтобы совершить платеж! Эти деньги пойдут на доброе дело, а сомневаться – грех! Кто –то промолчит, кто-то удалится из группы, кто-то посочувствует, а кто-то сделает платеж. И вот такие люди и делают возможным закрыть сбор!»
Тех, кто заплатил, благодарили такими словами, типа: «ой спасибо, вы сделали доброе дело, и вам потом Боженька это точно зачтёт на том свете!». А вышедших из сообщества провожали таким комментарием, типа: «ой, как опрометчиво поступил этот человек! Ну ничего, Бог ему судья, он еще поплачет по жизни!»
Вас ничего не напрягло в этих формулировках? Не кажется ли вам, что это банальный шантаж совестью? Причем, мы никак не можем достоверно проверить историю этого мальчика, есть ли он вообще на белом свете, и болен ли он, и надо ли ему в Харбин ехать?
Мне лично это все напоминает «продажу» кирпича гопниками в подворотне: «Э, пацан, ну-ка стой, иди сюда! Купи кирпич? Как денег нет? А если найдём? Ты ЧО, жадный? Давай деньги, я сказал!» В общем, я не дал денег и удалился из группы.
У нас есть традиция милостыню давать, и основана она на том, что типа, если дам, то Боженька мне это деяние зачтёт, и такое же вот проклятие на меня не нашлёт.
И пользуется этой традицией до сих пор целое сословие жуликов, от самых мелких раздолбаев до вполне профессиональных матерых преступников.
Почему я не боюсь так думать, не боюсь Божьей кары после таких мыслей?
Да потому, что я, и моя жена, - мы были в роли родителей такого тяжелого инвалида, и мы изыскивали и силы и средства на бесконечные реабилитации, правда так и не стали просить милостыню, хотя и обошлись они нам за долгие годы страшно представить, в какие деньги…
Тут много кто скажет, мол, ну и что? Сейчас уже это распространенный диагноз, и никого им не удивишь, ну покашлял маленько ребенок, да и все дела…
Сейчас это слово стало если не модным, то распространенным, тут надо согласиться. Когда у ребенка обозначились проблемы с дыханием, мы тоже были настроены очень и очень позитивно, даже мажорно: «Ну, мало ли, сейчас у многих такие проблемы. Раньше вообще, вон, знали лишь 2 болезни – чахотка и апоклепсический удар. Два похода в поликлинику, и забудем про эту ерунду!»
Но забыть не удалось. Сын получил инвалидность. И последующие почти 15 лет стали годами отчаянной борьбы: сначала за физическое выживание, потом за возможность просто ходить в садик, школу, на улицу, потом за возможность бегать, прыгать, ездить на велосипеде…
В итоге, мы победили.
Парень вырос, занимается спортом, успешно учится, живет нормальной жизнью подростка – тинейджера, то есть выносит мозг родителям учебой и любовью…
У нас не принято рассказывать о подобных проблемах – как правило, в ответ тебе дадут (с видом знатока) какой-нибудь дурацкий совет, а то и вообще дадут понять, мол, такой скулёж и на такую тему никому неинтересен. Сколько мы переслушали таких «знающих» и «по жизни опытных» тётек, дядек, бабок, дедок и ещё черт знает кого, - считать замучаешься. Все горазды давать советы, пока у самих проблемы не начнутся.
Кто-то из известных людей сказал, что если нет такой книги, которую ты хотел бы прочитать, напиши её. В свое время нам очень не хватало честного рассказа, как оно на самом деле, и есть ли там свет в конце тоннеля? Теперь, в конце тоннеля, я попробую изложить основные, самые важные моменты - как мы выбрались из этой волчьей ямы.
Хочется честно поделиться некоторыми соображениями, воспоминаниями по поводу пережитого, личным опытом, - он может вполне кому-то пригодиться.
Читайте, подписывайтесь, будет интересно!