Человеческие истории могут поразить даже специалистов и врачей. Каждый день многие из нас не осознают существующие болезни или проблемы других. Мы рады принять участие в «крысиных бегах» и забываем об основных вещах, которые стоит ценить. Здоровье, семья или понимание - вот некоторые из них.
Случай в 2003 году сделал врачей беспомощными.
Именно 13 февраля родился крошечный ребенок. В момент рождения девочка была менее 20 см в высоту и весила всего 200 граммов. Новорожденная была настолько крошечной, что медсестры решили назвать ее "Дюймовочка".
Сразу же после родов врачи обследовали и диагностировали ребенка с определенными нарушениями мозга и первичным карликовым заболеванием - очень редким заболеванием, зафиксировано всего около 100 человек во всем мире. Несмотря на болезнь, Брайана Джордан, мать девочки любила ее с самого первого момента:
"Когда она родилась, она была идеальной, такой же, как нормальный новорожденный ребенок, чуть меньше. Она была круглая, с розовой кожей, глаза были карие и красивые".
Врачи были беспомощны и не давали девушке шанса выжить. Они посоветовали Брианне крестить ребенка как можно скорее и подготовиться к худшему.
Они сказали мне отвезти ее домой, где она скорее всего умрет в ближайшие несколько дней.
С тех пор прошло 14 лет, и Кенади продолжает удивлять
Она вдвое меньше своих сверстников, но это не значит, что она не может делать то же самое, что и ее одноклассники. Она ходит в школу и занимается спортом. Она любит играть в боулинг и хоккей, а недавно начала учиться плавать. У нее много друзей и она часто улыбается. К сожалению, из-за проблем с правильным развитием, у Кенади несколько иной график, основанный на ручных упражнениях, таких как рисование или приготовление пищи.
Деятельность Кенади представляет угрозу для нее, и подросток все еще борется с серьезными проблемами со здоровьем, такими как хрупкость костей и вероятность развития опухоли мозга. Все это не останавливает ее от развития страстей и приобретения новых навыков. 14-летняя девочка весит столько же, сколько и двухлетний ребенок, но ее семья всегда старается, чтобы она чувствовала себя нормальной девочкой.
"Каждый раз, когда я вижу, как она прекрасно справляется со всеми сложностями, я хочу плакать с гордостью. Я плакала много раз, потому что удивительно, что Кенэди продолжает пробовать что-то новое".
К сожалению, радость Брианны подвергается испытанию.
"Большинство родителей не должны думать, что их ребенок не доживет до ближайшего будущего, но, к сожалению, для нас это реальность. Однажды мы, вероятно, потеряем его".
Люди с первичной карликовостью обычно не доживают до 30 лет, поэтому близкие хотят, чтобы Кенади использовала ее каждый день на 100%. Девочка уже доказала, что медицина может ошибаться, так что чудо может случиться и в этот раз.
Такие истории несомненно дают мотивацию к действиям и позитивному мышлению. Лично я желаю этой девочке счастливой жизни и самых теплых лет! Комментарии по посту оставляйте ниже👇
Поддержите репостом молодого автора 📢
💥Ставьте "лайк" если хочешь больше такого контента на канале👍
👣Подписывайся на канал, чтобы не пропустить следующую статью😊
Вам так же может понравиться:
Их дочь была признана самой красивой девочкой в мире. Трудно оторвать от неё глаз
Люди думали, что он слишком уродлив для нее. Его перемены удивили всех, особенно ее