ИСТОРИЯ
Впервые использование химического оружия приходится на Первую мировую войну. Происходило все это недалеко от бельгийского городка Ипр, во время ожесточенного противостояния немецких и французских войск.
Итак, 22 апреля 1915 года немцы решились испытать новое оружие – отравляющий газ. Дождавшись нужного направления ветра, они открыли краны, выпустив на волю 180 тонн хлора.
Французские солдаты, удивленные приближающимся желтым облаком, не успели даже опомниться, как их всех охватил страшный кашель, удушье и слепота. Три тысячи человек погибло в ту ночь, и семь тысяч получили ожоги. Воздействие газа было настолько губительным, что не уцелела даже трава.
Первым изготовителем опасного оружия стал немецкий химик Фриц Габер. Его научные исследования доказали, что хлор, благодаря своей высокой плотности, концентрируется низко над землей, и является при этом страшным ядом. Хоть он и не знал о чудовищных последствиях газового отравления, но дешевизна и удобство в использовании продукта легко нашло свое применение в военном деле.
Даже существование Гаагской конвенции, подписанной в 1907 году, запрещающей использование в военных целях яда и отравительного оружия, никак не предотвратило совершение военного преступления в атаке по Импром в 1915 году.
В общем количестве около 90 тысяч человек погибло во время Первой мировой войны из-за использования отравляющих газов. Так же немало людей погибло спустя несколько лет после окончания войны. В 1905 году участники Лиги наций, в которую входила и Германия, в рамках Женевского протокола обязались не использовать химическое оружие. Но даже это не помешало продолжению научных исследований под видом борьбы с вредными насекомыми.
ХЛОРПИКРИН
Впервые синтезировал опасный хлорпикрин в 1848 году Дж. Стенгауз. В дальнейшем было успешно использован в смеси с дифосгеном во время битвы. Он преодолевал применявшиеся в то время «влажные противогазы», поэтому вскоре начал производиться всеми воюющими странами.
Чаще всего этот ядовитый газ применяли не самостоятельно, а в тактических смесях с маскирующими запах, дымообразующими и отравляющими веществами (с сероводородом, четыреххлористым оловом, хлором, фосгеном, дифосгеном).
Однако после появления угольных противогазов, способных защищать от хлорикрина, его использование резко сократилось. Но он и до настоящего времени производится в промышленном масштабе и по многих армиях мира используется для обучения войск действиям в условиях химического заражения атмосферы, а также для проверки исправности и правильности подгонки противогазов.
ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ОРГАНИЗМА
1. Хлорпикрин вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей в концентрации 0,01 мг/л (у некоторых людей — 0,002 мг/л). Оно проявляется в виде жжения, рези и боли в глазах, смыкания век, слезотечения и мучительного кашля.
2. Концентрация 0,05 мг/л является непереносимой и вызывает кроме приведенных признаков реакции рефлекторного характера в виде тошноты и рвоты. В дальнейшем развиваются быстро нарастающий отек легких, а также кровоизлияния во внутренних органах и в сердечной мышце.
3. Относительная токсичность при ингаляции LCTM 20 мг·мин/л.
СВОЙСТВА
1. Хлорпикрин представляет собой бесцветную, сильно преломляющую свет жидкость с характерным резким запахом. Под действием света постепенно желтеет, а затем приобретает желто-зеленую окраску.
2. Он растворяется также в четыреххлористом олове, четыреххлористом кремнии, в ФОВ, иприте, дифосгене и др.
3. Температура кипения 113°С, давление насыщенного пара 18,31 мм рт. ст. при температуре 20°С, максимальная концентрация пара при этой температуре 184 мг/л, температура замерзания минус 69,2° С.
4. Хлорпикрин разлагается при нагревании, он также неустойчив к детонации.
ЗАЩИТА
Надежной защитой служит противогаз. Для дегазации ОВ пригодны водно-спиртовые или водные (с добавкой поверхностно-активных веществ) растворы сернистого натрия.
