Девушка из Бразилии Карина Родини, 28 лет, борется с редким генетическим заболеванием. На ее ногах большие опухоли возникают из-за заболевания, называемого нейрофиброматозом. Женщина уже подверглась бесчисленным операциям в своей жизни. К сожалению, улучшение не наступает, и болезнь значительно ухудшает качество жизни. Она боится, что опухоли будут распространяться по всему телу.
Врачи диагностировали болезнь, когда Карине было два года. В то время на ее коже появлялись только коричневые пятна, которые не увеличивались.
Десять лет спустя на ее теле начали развиваться небольшие опухоли, которые постоянно расширялись. Врачи уже прооперировали ее во время ее полового созревания и удалили небольшие доброкачественные опухоли. Они должны были повторить операцию несколько раз за эти годы, потому что тела вернулись.
«Я даже не знаю точно, сколько раз я попадал в операционную, где врачи пытались убрать услуги. Через несколько недель после операции все было хорошо, но потом они снова начали расти. Это очень раздражает. Сейчас я не могу нормально двигаться, и это сильно ограничивает меня в жизни. Я даже не могу найти партнера, потому что мои люди чувствуют отвращение к моим ногам », - сказала Карина, которая живет на пороге своей тридцатилетней своей матери и пытается найти врачей, которые могут вылечить болезнь.
"Здесь с нами ты меня больше не знаешь. Но, может быть, кто-то в мире прочтет это и поможет мне. Я перепробовал все, поэтому тоже попробую », - продолжает отчаявшаяся женщина.
Она ежедневно борется с насмешками и издевательствами. Хотя ее семья - большая поддержка, незнакомцы дразнят ее и чувствуют себя хуже этого. «Я не лучший в этом. Кроме того, это больно, я очень сильно двигаюсь. И я не говорю о том, что я не могу купить дешевую одежду в обычном магазине. Это не подходит мне. У меня сильная боль в суставах, боль в спине. Это сложно, - жаловалась она в Daily Mail.
Отростки весят более сорока килограммов, а у Карины проблемы с суставами и позвоночником. Из-за ее опухолей тело поворачивается в одну сторону, поэтому у нее обширный сколиоз, и, поскольку импульс ее тела минимален, она даже не может выполнять необходимые упражнения.
«Боюсь, что болезнь достигнет точки, когда я не смогу двигаться и несчастно умру на кровати, откуда я не двигаюсь. Я верю, что найдется кто-то, кто поможет мне. Или кто-то, похожий на меня, и, по крайней мере, поддержит меня », - добавила она, сказав, что будет рада видеть ее по имени и в социальной сети.