Покончить с неравенством
Запоминающимся среди моей серии медицинских приключений является лето 2011 года, когда мне потребовалась внутривенная химиотерапия для лечения недавно диагностированного рака молочной железы. Больше всего меня пугала прозрачная красная жидкость холодного цвета, капающая в Вену – я просто не могла на нее смотреть. Это был яд, и ему там не место.
Но я понял, что мне повезло. У меня было мышление и ресурсы, чтобы получить лечение, и была небольшая сеть поддержки. Мои друзья сплоченные. Они отвезли меня на химиотерапию, заставили смотреть в другую сторону на их айпады, полные отпускных фотографий и внуков (которые также заставили меня чувствовать себя грустным и покинутым), заняли меня глубоким разговором и в остальном успешно отвлекли меня. Не успел я опомниться, как каждый сеанс закончился. Их доброта распространялась на регулярные телефонные звонки, выполненные поручения, обеды и визиты от далеких друзей. Когда у вас рак, люди знают, как это делать. Они знают, как сплотиться с благотворительными прогулками и принести запеканки и цветы.
Другие люди не так удачливы. Они могут быть не так наблюдательны к небольшим изменениям в их физических самостях и таким образом назначения доктора и клиническая оценка задержаны. Они могут бояться идти, бояться неизвестных тестов, уродующих и болезненных методов лечения и побочных эффектов, основанных на прошлом негативном опыте или проблемах медицинской грамотности. Некоторые люди, страдающие депрессией, могут быть не столь изобретательными или организованными, чтобы пройти диагностический тест или пройти рекомендованное лечение рака. Или они могут не иметь средств или страхового покрытия, чтобы сделать это, и, возможно, даже не знают, с чего начать, никогда не были введены в систему здравоохранения вообще. Существует множество причин, по которым человек пропустил диагностику и терапию .
Я не мог не сравнить мой опыт того лета с моей более ограниченной поддержкой в течение многих лет тяжелой клинической депрессии от тех же самых добрых, щедрых, любящих и образованных людей. Была измеримая разница в количестве поддержки, выраженной заботы и сострадания, исходящих от этих же друзей и семьи! Люди отступают с поднятыми руками и боятся или не хотят вмешиваться. Они не звонят. Они чувствуют себя неловко, не знают, что сказать или сделать, или, возможно, некоторые до сих пор не верят, что депрессия является реальной сущностью.
Как клиницист, я знал, что у меня есть излечимая болезнь. Как борющийся человек, я был разочарован, увидев, что клеймо психического заболевания каким-то образом повлияло на мои личные отношения . Мой пример как раз один из много испытанных теми которые имеют разлад настроения. Друзья и семья могут быть благонамеренными и заботливыми, но все равно попадают во власть стигмы. Некоторые люди продолжают жить в страхе быть осужденными за эту болезнь, за то, что они воспринимаются как слабые и беспомощные. Оно приходит от друзей, семей, коллег, боссов, соседей, в профессиональных и синих воротничках кругах, всех источниках. Это происходит от образованных и в других отношениях благонамеренных людей, которые могут не осознавать, что они виновны в том, что навешивают на вас ярлыки.
Для некоторых стигма, сопровождающая депрессию, настолько сильна, что они неохотно обращаются за профессиональной психиатрической помощью. Это ставит их на горную спираль, так как чем дольше болезнь проходит без лечения, тем труднее ее лечить. Тогда это делает другие вещи более трудными для внимания, поскольку становится все труднее думать, концентрировать внимание и организовываться. Таким образом, вы можете пропустить ваши визиты скрининга рака сделано или есть проблемы с последующим более сложными шагами лечения рака.
Следите за обновлениями!
Будьте здоровы!
