В конце января этого года в кабинете офтальмолога выяснилось, что у моих близнецов есть проблемы со зрением. Врач выписала рецепты на очки. На мои вопросы: "Что делать? Как лечить? Куда бежать?" Врач сказала, что основным направлением лечения является постоянное ношение очков.
Так же врач рассказала, что у нас в городе есть детский сад, в котором как раз занимаются такими детьми (единственный дет. сад в городе с населением 650 т. человек ). Что там очень большое количество детей, которые в школу выходят, хоть не со 100% зрением, то близким к нему. Есть свой офтальмолог, дефектолог, кабинет с оборудованием. Воспитатели умеют работать с детьми в очках. Но в саду есть своя комиссия. Берут только детей, которым могут помочь. "Каким добрым делом занимаются" - подумал я. Врач выписала направления в этот сад. Сказала, что сначала с направлениями в садик. А потом в комитет образования, что бы переписать заявление, поставить этот сад в приоритет.
Напомню, что мы многодетные. И у нас есть льгота при распределении детей в дошкольные учреждения (единственная льгота, кроме лечения, которой мы пользуемся). Нам места дают после судей, прокуроров и военных с полицейскими. Поэтому мы с вероятностью 95% попадем в тот сад, который выберем приоритетным (в заявлении указываем 5 учреждений).
Сегодня мне удалось выделить время на решение этой ситуации. Я позвонил в этот сад. Сказал, что у нас есть направления к ним. И что нам с этим делать? На, что мне ответили: "Приезжайте к нам, посмотрим документы. Можно без детей."
Я спокойно собираю все документы вплоть до медицинских полисов и СНИЛСов и еду в сад. В саду нахожу кабинет офтальмолога. Офтальмолог смотрит мед. карты, направления. Я сразу говорю, что у Саши нижний спастический парапарез (ДЦП), но в очень легкой степени (ребенок при ходьбе ногу ставит на носок, стоит на полной стопе). А у Леши гемипарез (немного подволакивает одну ножку, даже не все неврологи замечают). Дети полностью себя обслуживают: ходят на горшок, сами кушают, разговаривают, взаимодействуют с другими людьми, очень послушны. Врач сказала: "Обязательно будет нужна справка от невролога, что у детей нет ограничений на посещение дошкольных учреждений общей направленности". Собрала документы и ушла к заведующей. Я один сижу в кабинете, только отдаленно слышу их разговор, но слов разобрать не могу.
Через некоторое время в кабинет входят четыре женщины (заведующая, офтальмолог, дефектолог и, как я понял, методист). В четыре голоса начинаю меня убеждать, что мы неправильно расставляем приоритеты в лечении детей. Что нам нужно в другой детский сад, в тот где занимаются детьми с умственными и двигательными расстройствами (а мы как раз хотели, что бы дети ходили в обычный сад). Что у них на самом деле не все так замечательно и группы переполнены - по 28 детей. Мои дети не будут получать должного индивидуального внимания и т.д.
У старшего сына в группе 34 ребенка.
На что я отвечаю: "Нужды в лечении двигательных функций в детском саду у нас нет. Потому что мы 2 раза в год лежим в стационаре, 3-4 раза в год посещаем реабилитационные центры. И постоянно проводим курсы массажа и уколов дома. И нашим детям не нужно должное индивидуальное внимание."
Мне мягко, но с давлением говорят: "Вы только время потеряете. У Ваших детей зрение это вторичное заболевание, нужно лечить неврологию"
Тогда я спрашиваю: "Почему ни один невролог, у которых мы бываем по несколько раз в месяц, ни разу не сказал про этот сад?"(для детей с задержкой умственного развития, как я выяснил позже)
Мне отвечают: "Неврологи не знают про этот детский сад..."
Вот теперь я сижу и думаю, что это было? Чрезмерная забота о моих детях и желание искренне помочь? Или просто хорошо продуманная и простроенная операция под название "отмажемся от "левых детей", нам "своих" нужно устроить "?
Чем закончится история пока не понятно...
Спасибо, что дочитали до конца. Подпишитесь, пожалуйста, на канал и поставьте лайк!
ПАПА могучий, потому что может!