Найти тему
"Сказочная" страна

Мама, я родился! ТОРОПЫЖКИ

Оглавление

Обреченные на инвалидность. Это гуманно? Конечно, не нам решать кому жить, а кому умереть, но природу нельзя обмануть.

В нашей "сказочной" стране около 8% детей рождаются раньше срока. За последние 10 лет частота преждевременных родов выросла в 2 раза. Не будем вдаваться в причины. Лишь вкратце - это и плохая экология, и плохое питание, заболевания матери и множество других факторов.

Из них, согласно официальным данным, около 70% малышей рождается при сроке беременности 34-37 недель - вполне жизнеспособными. В первые дни им требует небольшая медицинская помощь и наблюдение. Большая часть из них выживает и в будущем не имеет проблем со здоровьем.

При сроке беременности 28-34 недели рождается около 25% детей. В этой группе смертность выше и частота отдаленных негативных последствий для здоровья тоже.

Этим двум группам "торопыжек" сразу после рождения оказывается И ОКАЗЫВАЛАСЬ вся необходимая медицинская помощь. Алгоритм отработан десятилетиями.

Но наша "сказочная" страна не была бы сказочной, если бы не стремилась равняться на развитые европейские страны.

И что же? А вот что.

С 2012 года в нашей "сказочной" стране был издан приказ о выхаживании недоношенных детей с экстремально низкой массой тела и рожденных в 22 недели беременности и более. Среди всех недоношенных детишек, есть группа родившихся при сроке 22-27 недель. В России таких детишек около 5% от всех недоношенных. Часто их вес не превышает 1 кг и рост меньше 35 см.

-2
-3

Вроде идея хорошая.

Построили крупные Перинатальные центры, оснастили дорогостоящим оборудованием, обучили медицинский персонал.

Отлично.

ЦЕНА ВОПРОСА и ПОСЛЕДСТВИЯ

Государство финансирует выхаживание таких детишек. И это тоже хорошо.

По статистическим данным стоимость выхаживания одного глубоко недоношенного ребенка массой от 500 гр до 1000 гр может достигать 150 000 долларов (около 10 000 000 рублей). Выживает из них около 40%. И это та самая группа, выхаживание которой прописано в приказе МЗ РФ от 2012 года.

К примеру, при массе ребенка больше 1200-1500 гр - стоимость выхаживания около 30000 долларов (около 2 000 000). В этой группе выживает около 90% детей. Но это дети, рожденные при сроке беременности больше 28 недель.

И тут все не так уж плохо. Процент выживших детишек в группе с экстремально низкой массой тела достаточно высокий.

И дело, наверное, не в деньгах. Хотя, их можно было бы потратить на лечение и реабилитацию детей, чьи родители собирают средства на просторах интернета и обивая пороги чиновников, благотворительных фондов. Это дети у которых есть шанс - с той же онкологией.

А вот дальше...

Еще в далеком 2012 году профессор-неонатолог Эльза Ахмадеева в рамках международной телеконференции в Башкирском государственном медицинском университете по вопросам врачебной этики и клинической безопасности пациентов выступила с сообщением по теме «Этические проблемы в неонатологии», где сообщила о том, что только 2% из всех выживших детей с экстремально низкой массой тела (родившие на сроке 22-27 недель беременности) относительно здоровы и в будущем не имеют инвалидности.

Вдумайтесь, в эти страшные цифры - 2% здоровы, а 98% становятся инвалидами.

У этих детишек тяжелые неврологические заболевания, слепота. Полноценной жизни у них никогда не будет.

Вопрос вот в чем - на сколько гуманно их выхаживать и обрекать на такую жизнь?

Да, пока они находятся под наблюдением врачей в первые месяцы после рождения - все хорошо.

А дальше?

Дальше они ни кому не нужны.

В нашей "сказочной" стране так же хорошо, как в западных странах, развита помощь инвалидам? Они получают такую же полноценную реабилитацию годами? Их семьи поддерживают финансово? Им помогают волонтеры? А затраты и дальше большие на такого ребенка. Еще и мама обычно вынуждена не работать - ребенок-инвалид требует постоянного ухода. По статистике, отцы обычно уходят из семьи - больные дети им не нужны.

На сколько знаю, пенсия ребенка инвалида около 12000 рублей. Плюс 5-6 тысяч рублей по уходу за ребенком-инвалидом. Просто "огромная" сумма, если учесть, что на нее должны прожить двое людей, одному из которых требует постоянное лечение и реабилитация.

Как живут такие семьи не на бумаге (она все стерпит), а в реальности можно узнать на специальных форумах.

Кому интересно - есть хороший сайт "дети-ангелы", где общаются родители детей-инвалидов. Не реклама.

Высказывайте свое мнение, оставляйте комментарии, подписывайтесь, предлагайте новости и темы для обсуждения. Заранее спасибо.