В соответствии с действующим законодательством, торговля лекарственными препаратами, внесёнными в Государственный реестр лекарственных средств, является фармацевтической деятельностью и для её осуществления необходимо наличие лицензии. Данное требование устанавливает Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (от 12 апреля 2010 г.).
Так, лекарственный препарат, официально зарегистрированный на территории Российской Федерации, получает регистрационное удостоверение и включается в специальный перечень — Государственный реестр лекарственных средств. И для оптовой реализации продукции, которая отнесена к разряду лекарственных средств, необходимо получить специальную лицензию — на осуществление фармацевтической деятельности.
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации № 608 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации» (от 19 июня 2012 года) функции по государственной регистрации лекарственных средств возложены