Комитет фармации Минздрава Казахстана выдал 4 марта 2019 года первое в Евразийском экономическом союзе регистрационное удостоверение на лекарственное средство, которое будут реализовывать по всем территории Евразийского Экономического Союза. О долгой подготовке Республики к получению важного документа рассказала глава Комитета Людмила Бюрабекова. Об этом SNG.Today сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Казахстана. Разрешение на выдачу регистрации было получено после тщательного анализа препарата Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Людмила Бюрабекова добавила, что пальма первенства в соблюдении всех условий ЕАЭС в областях качества, безопасности и эффективности лекарства принадлежит именно Казахстану. Чтобы получить регистрационное удостоверение, стране понадобилось несколько лет, добавила руководитель Комитета фармации. Специалисты Республики изучали опыт иностранных коллег, учились на их ошибках и стремились извлечь лучшие идеи. Также государство в 2018 году было участником рабочей группы Союза по стандартизации регулирования обращения лекарств. По словам Бюрабековой, Минздрав Казахстана уже получил 25 заказов на экспертизу лекарств от местных и зарубежных производителей.