Когда родила старшую дочь, акушерка сказала: «Хорошая девочка, ничего на ней нет». Я тогда вздохнула с облегчением. Если бы у детей была такая же особенность кожи, у меня бы было чувство вины.
******************************************
Челябинка Екатерина Ситникова родилась с гемангиомой. Доброкачественная сосудистая опухоль встречается у каждого десятого младенца. В основном это небольшие пятна малинового цвета. Екатерина — одна из немногих обладательниц обширной гемангиомы, которая поразила часть лица, туловища и руку. Девушка рассказала, как живет с этой особенностью кожи и почему нисколько не стесняется ее.
О детстве
— Так получилось, что мама отказалась от меня в роддоме. Когда мне не было и года удочерила другая женщина, но и она спустя короткое время вернула обратно в детский дом. Объяснила это тем, что испугалась ответственности, пересудов и не хочет, чтобы на нее показывали пальцем. Все-таки в 1,3 года нашлась женщина, которая стала мне мамой. Я ей за это очень благодарна. Она воспитывала еще пятерых приемных детей. К слову, не так давно разыскала биологическую мать. Оказывается, я пятый, поздний ребенок, в семье. Встреча была холодной. Я поняла, что мы чужие люди. Больше не виделись. Училась в обычной школе. Ровесники по-разному относились. Не скажу, что была жертвой насмешек и издевательств, но косые взгляды чувствовала. Одни сторонились, а другим было все равно.
О самооценке
— Я по характеру открытый, общительный человек, поэтому нет комплексов. С детства не считаю себя «белой вороной». Что в юношестве, что во взрослой жизни общалась с лидерами. Хип-хоп танцами занималась, выступала с командой в клубах, повышала самооценку и уверенность в себе на танцполе. Напрямую никто не спрашивал, почему у меня такая кожа, даже муж. Многие удивляются, что могу запросто завести беседу с незнакомыми людьми. Ну а что здесь такого? Мне что теперь в парандже ходить? За тридцать лет уже адаптировалась к своему заболеванию. Но если что-то и смутит, я этого не покажу.
О семье
— С мужем познакомилась пять лет назад на сайте знакомств. На форуме общалась, он комментарии мои почитал и зашел на страничку. Завязалась переписка. Через несколько дней встретились. На первое свидание опоздал. Когда не пришел в назначенное время, я психанула и уехала домой. Но когда Андрей позвонил, вся злость куда то улетучилась. В этот же день мы все же встретились, погуляли. Через неделю на аватарку мое фото поставил, маме про меня рассказал. Я поняла, что все серьезно, надо брать. Спустя 11 месяцев поженились. В январе 2015 дочка родилась, через год – сын.
О работе
— Мне всегда нравилось готовить. Поэтому отучилась на повара-кондитера. С 19 лет работаю по специальности. Начинала в «Дока-пицце», а потом пошла по ресторанам. Ни разу такого не было, чтобы на работу не взяли из за необычной внешности. Работодатели смотрят в трудовую, а я нигде себя плохо не зарекомендовала. Недавно из декрета вышла, поваром работаю в магазине, который реализует готовые блюда. Пеку торты на заказ.
О страхах
— Самый большой страх у меня был за детей. Я боялась, что гемангиома передастся им. Когда родила старшую дочь, акушерка сказала: «Хорошая девочка, ничего на ней нет». Хотя я даже вопросов не задавала. Я тогда вздохнула с облегчением. Если бы у детей была такая же особенность кожи, у меня бы было чувство вины.
О болезни
— Видов гемангиомы много. Сейчас с младенчества хорошо ее лечат. Меня тоже пытались лечить, деньги немалые ушли. Когда мама из детдома забирала, ей сказали, что к пяти годам все пройдет. У меня на носу было пятнышко розовое, и оно, действительно, исчезло, а все остальное так и осталось. Тем, кто столкнулся с таким диагнозом, советую жить обычной жизнью. Для некоторых маленький шрамик на лице — целая трагедия. Я же всегда помню о том, что есть люди с ДЦП, слепые, глухие, без рук, ног, которым приходится несладко, но и то не унывают.
Ассоль Мукарова