Гиперэластичная кожа
Синдром Элерса-Данлоса — врожденные патологические изменения соединительной ткани, которые являются нарушением синтеза коллагена. Это неизлечимое заболевание, которое проявляется признаками поражения костно-суставной системы, кожи, кровеносных сосудов. Основными симптомами являются: излишняя гибкость суставов, перерастяжение кожи, слабость сосудистой стенки.
Единственной причиной патологии является мутация генов, отвечающих за выработку коллагена, являющегося важной частью соединительной ткани и позволяющего ей растягиваться. Дефицит коллагеновых волокон приводит к патологии соединительных тканей.
Нарушение выработки коллагена обусловлено генетической мутацией. В результате мутации генов изменяются или полностью утрачиваются его функции. Но, несмотря на ряд серьёзных осложнений, люди с этим недугом способны безболезненно сгибать конечности под любыми углами.
Отсутствие холестерина
Большинство людей хоть и не беспокоятся об ограничениях в жареной пище, яйцах и других продуктов, повышающих холестерин, некоторые люди способны есть все в неограниченном количестве, ни о чем не переживая. Что бы они ни съели, их «плохой холестерин» не поднимется выше нуля.
Дело в том, что у таких людей отсутствует ген PCSK9, который отвечает за повышение показателей холестерина. Данную мутацию обнаружили пока только у нескольких афроамериканцев. Несмотря на то, что такой ген необходим, его отсутствие также дает положительные эффекты.
Около 10 лет назад ученые обнаружили связь этого гена с холестерином, поэтому фармацевтические компании начали изобретение таблетки, которая способна блокировать ген PCSK9. Препарат почти готов к одобрению FDA, так как при исследовании уровень холестерина у группы людей снижался на 75%.
Увеличенная плотность костей
Старение неизбежно связано с появлением новых физических проблем. Один из примеров – остеопороз, т.е. потеря костной массы и плотности. Из-за него часто ломаются кости, бедра, выступает горб. Однако у группы людей есть особый ген, благодаря которому остеопороз не страшен.
Обнаружили этот феномен случайно: семья со Среднего Запада попала в крупную автокатастрофу, но все покинули место происшествия без единого перелома, тем самым заинтересовав ученых. Оказывается, при мутации этот ген способствует постоянному увеличению костной ткани, которая не теряется в старости. Если говорить конкретнее, это мутация гена SOST, регулирующий белок склеростин, который отвечает за рост костей.
Если человек наследует два мутантных гена, то у него происходит разрастание костной ткани, появляется гигантизм, глухота и ранняя смерть. Однако если у человека всего один мутантный ген, он просто приобретает плотные кости до конца жизни.
В настоящее время ученые исследуют ДНК южноафриканцев, надеясь найти способ лечения остеопороза и других костных заболеваний. Исследование проводится на белке склеростине, стимулирующий рост костной ткани.
Меньшая потребность во сне
Если вы не раз задавались вопросом о суперспособности некоторых людей высыпаться за несколько часов, то вполне возможно, что они ей и обладают. Дело в том, что существуют люди, которым достаточно шести (а то и меньше!) часов, чтобы выспаться. И они от этого не страдают, в то время как остальные готовы отдать многое за лишний часок сна.
Главная причина такой способности – мутация гена DEC2, которая приводит к тому, что им нужно намного меньше времени для сна, в отличие от обычного человека. Эта аномалия встречается очень редко – менее чем у 1% людей.
Если обычный человек будет спать менее шести часов в сутки, он сразу же ощутит негативные последствия. Хроническое недосыпание сильно влияет на здоровье, приводя к проблемам с сердцем и кровяным давлением. У людей же с данной генной мутацией не будет никаких проблем, связанных с уменьшением сна.
Суперсила
В 1997 году был открыт ген, который кодирует миостатин (белок, подавляющий рост мышечной ткани). Исследования позволили «выключить» этот ген у мышей, которые вскоре очень быстро стали набирать избыточную массу.
У людей мутация белка миостатина встречается очень редко. В 2004 году в Берлине родился мальчик с данной мутацией: в 5 лет он мог удерживать вытянутыми руками гантели весом 2-2,5кг и был намного мускулистей своих ровесников!
В 2005 году родился мальчик Лиам Хоекстра с подобной мутацией. Малыш в 1,5 года уже двигал мебель по дому и постоянно просил кушать. На третьем году жизни мальчика обнаружили мутацию миостатина – его клетки не признавали блокатор мышечного роста.
Исследования ученых показывают, что отсутствие действия миостатина значительно увеличивает мышечную массу с почти полным отсутствием жировой прослойки.
Золотая кровь
Вы наверняка слышали о крови О-типа – универсальной крови, которую может получить каждый. Но не все так просто, как кажется на первый взгляд. Существует 8 основных типов крови (первая (О), вторая (А), третья (В) и четвертая (АВ), каждая из которых – «+» или «-»). В настоящее время существует 35 групп крови с миллионом вариантов. Кровь, не относящаяся к восьми основным, считается редкой.
Помимо редкой крови есть очень редкая. Самая необычная из них – резус-нуль. Такая кровь не имеет никаких антигенов. Обладателей «золотой» крови очень мало – ученые насчитали около 40 человек.
Так что же такого в этой крови? Она абсолютно превосходит кровь О-типа (универсальную) в том, что ее можно перелить практически всем. Дело в том, что при переливании обычной группы крови возможно ее отвержение нашим организмом, в то время как резус-нулевая кровь не имеет антигенов А и В, поэтому подходит почти ко всем.
К сожалению, из 40 человек с такой редкой кровью всего 9 являются донорами, поэтому ее используют в очень редких случаях. Именно поэтому эту кровь называют «золотой». Главная проблема заключается в том, что если такому донору понадобится делать переливание, донорами для могут стать лишь оставшиеся 8 остальных, а это практически невозможно.
Способность различать 100 миллионов цветов
Тетрахроматия – очень редкая комбинация генов, благодаря которой только 2-3% женщин во всем мире удается видеть до 100 млн. цветов, в то время как обычные люди различают только 1 млн.
Среднестатистический человек – трихромат, имеющий 3 типа колбочек в глазу (красный, синий и зеленый). У тетрахроматов же – 4 типа колбочек, которые и обеспечивают им особенное зрение.
Одна из представителей тетрахроматов – Кончетта Антико, художница. Она видит в 100 раз больше цветов, чем обычные люди. Когда мы любуемся, например, красной розой, то видим обычный красный цвет. Но Кончетта видит еще множество оттенков в цветке и по его краю, которые не может разглядеть трихромат.
Картины художницы совершенно не похожи на другие картины – они наполнены импрессионизмом, яркостью, потому что в них гораздо больше цветов. Интересно еще то, что Кончетта рисует по памяти: ее картины продаются очень дорого, так как люди видят в них символизм и мистику.
Супервкус
Это одна из распространенных способностей у людей. Около 25% всего населения имеют супер чувствительные вкусовые рецепторы. Благодаря им вкус пищи становится еще ярче: сладкие блюда – слаще и т.д. Интересен тот факт, что такие люди не любят вкусы некоторых продуктов, в том числе вкус обыкновенной и брюссельской капусты, кофе и грейпфрута.
Понравилась статья? Поставь лайк!