Андрей Зайцев
Сегодня я был на @spastv (Телеканал «СПАС»). Снимали передачу про особых детей и пригласили меня сказать несколько слов. И как президента благотворительного фонда, и как взрослого человека с ДЦП. Я сидел в зале, смотрел на самых разных детей и их родителей и понимал, что мало можно найти слов, которые передали бы опыт жизни с церебральным параличом. (Я уже не ребенок, так что слово "детский" можно опустить).
Как человек с ДЦП, я понимаю свои ограничения, и мне не очень интересно о них рассказывать. Я плохо хожу, но могу писать статьи и книги, много работать, общаться с друзьями, помогать детям (Это у меня пока получается хуже, чем хотелось бы).
При этом окружающие меня люди говорят хорошие слова про "подвиг", "гениальность", "силу духа", но мне все время хочется о них забыть.
Я люблю историю, и поэтому с удовольствием написал книгу по истории христианской Церкви и несколько сотен статей о людях, которые уже умерли, об их эпохе, их мечтах и трагедиях. Я люблю писать добрые и, надеюсь, интересные тексты про людей, и поэтому работаю в благотворительном фонде.
Мой ДЦП иногда мне помогает в этом, иногда мешает.
Но я точно знаю, что каждый новый сбор в фонде на ребенка с ДЦП будет сложным. Родители рассказывают мне и другим сотрудникам, что у них талантливый ребенок, что он много занимается и хочет ходить, что у него впереди есть будущее.
Потом я рассказываю о детях нашим жертвователям. Мы в фонде открываем сбор, и дальше ребенок месяцами висит на сайте. Я не буду называть конкретные фамилии.
Это просто ДЦП. У маленькой девочки, у маленького мальчика, у подростка. Кто-то не может ходить, кто-то пошел в школу с опозданием. Для кого-то предел мечтаний - самостоятельно пить воду из кружки или перевернуться в кровати.
За каждой такой историей скрывается трагедия детей, а особенно их мам, которые "не такие, как все". Они еще не гениальные музыканты, художники, писатели или программисты. Они пока неизвестны никому, кроме своих родителей, но они могут многому научиться.
Не обязательно ходить или бегать стометровки. Но возможность самостоятельно попить или поесть делают их счастливыми, разгружают мам, дают возможность гордиться ребенком, и не чувствовать себя "виноватой" за то, что что-то пошло не так.
Эти замечательные мамы в жизни выслушали тысячи советов, как им правильно жить, лечить и учить детей, куда им надо отдать своего ребенка, чтобы он не портил чувство прекрасного у некоторых взрослых.
Эти мамы, и эти дети разные. ДЦП не делает человека лучше или хуже. Он просто ограничивает какие-то возможности ребенка. Хорошая и регулярная реабилитация дает шанс развить те таланты, которые есть у детей. Дает возможность не пропасть во взрослой жизни, когда родители стареют и уже не могут так хорошо заботиться о детях, как в молодости.
Наверное, я мог бы писать все это в каждой просьбе о реабилитации ребенка с ДЦП, но тогда были бы очень большие тексты. Наверное, мы в фонде могли бы лучше собирать деньги на реабилитацию детей с ДЦП, но пока у нас это не получается. Точнее получается, но медленно.
Поэтому мы радуемся, когда находятся люди, которые помочь детям с таким диагнозом. Они не лучше остальных наших подопечных. Просто так получилось, что я на своей шкуре понимаю, как жить с ДЦП. Мне хочется им помочь.
Но без вашей помощи ни один фонд с этим не справится.