Эту историю поведали миру два шведских журналиста Матильда Бьерлёв и Ивонне Оселл. Она о мальчике с редким генетическим заболеванием - прогерия. Это редкое заболевание имеют всего около 100 человек на нашей планете. В Швеции с таким диагнозом Майлз один. Средний возраст, до которого доживают люди с подобным расстройством около 13,5 лет. При рождении Майлз Вернерман не отличался от любого другого новорожденного ребенка. Однако в 6 месяцев родители отметили, что их сын выглядит не так как остальные дети. Проведенное обследование не смогло дать ответ на состояние мальчика. И только в 2 года ребенку был поставлен страшный диагноз - прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда. Для родителей это был удар. Однако они приняли единственное верное решение - подарить своему сыну столько счастья, сколько смогут, пусть и за довольно короткий отведенный ему срок. Они пытаются найти баланс между тем, чтобы воспитывать его и других своих детей правильно, не потакая прихотям и тем, чтобы сделать свою и ж
Трогательная история 12-летнего Майлза, мальчика в теле "старика"
10 января 201910 янв 2019
5980
2 мин