В лечении инвалидов государство выбрало технику,похожую на известный,народный метод обучения плаванию. Описать вкратце его можно так:- человека в лодке завозят на середину реки и выбрасывают за борт,а там как говорится,кому как повезет. Только в случае с программой государства есть еще ньюанс,что дорогу к берегу вам преграждают акулы и крокодилы, берег выглядит как отвесная скала с колючей проволокой ,за которой тебя ждут милые с виду львы и тигры.
С одной стороны государство тратит на инвалидов огромные деньги из народного бюджета,разрабатывает программы по улучшению жилья и много чего еще вроде бы полезного,но на деле все по-другому. Сначала хочу коснуться выплат инвалидам и тому как их выплачивают. Есть какой то перечень , но полный список вам никто и никогда не покажет, для каждого инвалида он индивидуален,свое право на получение этих выплат ты постоянно или чуть реже должен подтвержать одним и тем же набором документов. Возникает подозрение,что с первых десяти раз государство в достоверность документов не верит. Хотя,может просто хочет проверить хватит ли терпения у инвалида просидеть в очереди два часа.Так или иначе, в наш век компьютеризации заставлять больных людей сидеть в очередях очень бесчеловечно. Не понимаю,как у инвалидности может быть группа? Неужели человеку без пальца живется легче ,чем без руки? Кто может утверждать, давая ту или иную степень инвалидности ,что человеку не может стать хуже или легче,в этом случае опять переоформляться? Когда мне поставили диагноз, я в инвалидном кресле была больше похожа на овощь,чем на человека, мне дали первую группу инвалидности,соответственно самая большая пенсия и весь перечень льгот. Через два года,когда я научилась ходить и восстановила работу организма мне уже дали вторую группу,несмотря на то,что РС неизлечим и никто не может сказать насколько долго продлиться ремиссия. Как не прискорбно писать,но лечится инвалиду нет никакого смысла. Получается,что лечишься ты только для того,чтобы тебе понизили степень инвалидности. Опыт твой государству не интересен,применить эти знания в других областях невозможно. Это главный страх инвалидов,просто потому что они не знают как жить в обычном социуме. Как получать образование,где и как искать работу. Просматривая вакансии для инвалидов я пришла к выводу,что перед тем как заболеть инвалид должен получить одно,а лучше два высших образования,желательно закончить курсы иностанных языков,поработать с десяток годов,только после этого заболеть,частично вылечиться и прийти устраиваться на работу. Странная забота,основанная на коде заболевания.Ведь каждый диагноз такой код имеет,а это значит есть инвалиды, о которых нужно заботиться лучше ,чем об остальных. У меня, с заменой группы инвалидности этот код поменялся и это главный аргумент государства ,почему мне нельзя помочь улучшить жиличные условия. Живу я в общежитии с общей кухней,обьясняю,что с моим диагнозом перенос посуды с горячей едой крайне затруднителен. Но код моего заболевания внеочередного права на получение жилья не имеет,а 786 номер в общей очереди оптимизма не добавляет.
Мораль проста:-проще найти тысячу законов и отговорок,чем помочь инвалиду стать обычным гражданином демократического государства.