Поскольку микроорганизмы, устойчивые к действию антибиотиков, стали настоящим «бичом» для современной медицины, многие фармкомпании развернули масштабные исследования по разработке синтеза новых веществ, которые позволят справляться с резистентными штаммами, ежегодно «уносящими жизнь» десятков тысяч людей.
Группой научных сотрудников Колорадского университета в Боулдере недавно был оформлен патент на изобретение, описывающий технологию синтеза новых антибиотиков на основе тиопептидов, веществ, обычно называемых природными антибиотиками.
В экспериментальных условиях тиопептиды уже доказали свою «способность» уничтожать наиболее устойчивые к синтезированным антибиотикам штаммы, однако, структурное разнообразие «природных антибиотиков» не позволяет осуществлять их промышленный синтез.
Новая технология, разработанная химиками Колорадского университета, позволит поставить производство новых эффективных противомикробных препаратов на поток, тем самым, решив проблему супербактерий.
Естественно, что синтезированные по новой технологии суперантибиотики будут еще проходить клинические исследования. Однако, разработка технологии устойчивого синтеза тиопептидов - это значительное достижение в борьбе с супербактериями.
Источник: s-tm.ru
