Найти тему
Олечкин дурдом

Как одна мамочка собрала со всего Ростова 5 млн рублей на несуществующий рак сына

- Помогите, у моего ребенка рак! - полное боли и отчаяния сообщение появилось на форуме "Ростовмама" в 2016-м году.

Многодетная семья, пятеро детей, трое мальчишек, две девчонки, мал мала меньше. Тут и здоровых-то тяжело потянуть, куда уж - ракового больного.

"Срочный сбор!", "Распространите, где можете". Группы помощи ВК, в ИНстаграме, на мамских форумах клепались по всей России. Причем, не самой Александрой, родительницей "ребенка со страшным диагнозом", а десятками сердобольных ростовчанок. Скидывались, кто сколько может, по 300 рублей, по 500, по 1000. Часто лишая своих детей игрушек или сладостей: мол, чёрт с ними, еще заработаем, лишь бы Артёмка жил. И он жил. Назло всем. Жили и множились в геометрической прогрессии суммы сборов: сначала по 10-20 тысяч, потом по 300-400, в последний раз потребовалось 680 тысяч. На дорогое заграничное лекарство.

-2

Сейчас группа мам-ревизорро насчитала пожертвований на 5 миллионов рублей. И это только на "Ростовмаме". Сколько их было на самом деле - теперь, наверное, не узнает никто.

Огромный нарыв лжи вскрылся внезапно, когда одна из девушек решила перевести деньги напрямую - на рассчетный счет ИП, с которого велась закупка лекарств. Стала вводить цифры и обомлела! ИНН - 1234567890. Мать честная, да такого же не существует в природе! Дальше - больше. Оказалось, что не существует в природе и врачей, поставивших Артёму диагноз лимфома Ходжкина - злокачественное заболевание лимфотической системы, не существует лекарств, купленных по 200 тысяч за флакон на год вперед, консилиумов светил, "поставщиков препаратов", бесконечных обследований в лучших клиниках страны. Зато есть владение фотошопом, немного мозгов, чтобы состряпать "заключение" из кусков диагнозов и назначений больных детей, поддельные печати больниц. И двухэтажный дом с неплохим ремонтом, в котором живёт многодетная семья. И машина, купленная нынешним летом, в тот день, когда "отчаявшаяся" многодетная мамочка писала, что осталось собрать совсем немного - на новый этап лечения.

Сообщения Елены в теме срочного сбора. Как раз в тот день, когда она получила ПТС на свою машину
Сообщения Елены в теме срочного сбора. Как раз в тот день, когда она получила ПТС на свою машину

Бумаги, которые я скопировала из темы "Срочный сбор" и показала врачу-онкологу, оказались подделкой от первого и до последнего слова. Филькиной грамотой. Брехнёй, по-нашему говоря. Никакой лимфомы Ходжкина нет и не было. Этот диагноз подтверждается гистологией и иммуногистохимией, упоминания о которых в документах нет.

Думаете, тут-то мама Лена растерялась и пала духом? Да как бы ни так! Жертвователям (кстати, ростовчанки-предпринимательницы перечисляли на лечение мальчишки ипо 100, и по 150 тысяч рублей) она гордо заявила, что да, не было больниц. Потому что наши врачи-убийцы отказались от тяжелого пациента. И она стала лечить ребёнка "неофициально", анонимно консультируясь с московскими специалистами и заказывая препараты из Германии.

К слову сказать, по словам онколога, лимфома Ходжкина излечима в 95 процентах случаев, особенно у детей. 6-8 месяцев - и глубокая стадия ремиссии. В течение жизни рецидивы - только у 10 процентов пациентов.

Такие дела.