Пандемия коронавируса заставила даже далеких от медицины людей интересоваться достижениями медицины и фармацевтики. Однако именно онкологические болезни являются главной медицинской проблемой человечества. Таблетку от рака ищут давно, но некоторые ее начинают находить. Поговорим о самых свежих достижениях в этой важной области.
Фото: facebook.com
В начале декабря прошло очередное заседание "Американского общества гематологии". Целый ряд компаний выступил с впечатляющими, а главное обнадеживающими результатами последних исследований. Для всей планеты это означает лишний шанс излечения от различных форм опасной болезни, а для инвесторов это означает возможность инвестировать в будущее нашей цивилизации. По данным «Американского общества лейкемии и лимфомы» только в США в 2020 году умрет от различных видов рака крови 56840 человек. И это в стране, где медицина поставлена на весьма высокий уровень.
Главными героями дня оказались Fate Therapeutics, Inc. (SPB: FATE), Constellation Pharmaceuticals, Inc. (SPB: CNST) и CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP). И это не считая такие имена, как Gilead Sciences, Inc. (SPB: GILD) и Novartis AG (NYSE: NVS), которым также было чем удивить коллег.
Fate Therapeutics, Inc. (SPB: FATE) работает над готовой версией дорогостоящих средств лечения рака от Gilead и Novartis, известных как препараты CAR-T. Эти препараты перепрограммируют клетки больного пациента для борьбы с раком. Но Fate Therapeutics работает над подобным лечением рака с использованием донорских клеток.
Fate Therapeutics проверила свое лекарство на одном пациенте с диффузной большой В-клеточной лимфомой (один из типов рака крови), который проходил предварительное лечение. После первого применения лекарства пациент частично отреагировал. Эта реакция усилилась после второго применения.
Fate Therapeutics также представила результаты испытаний второго метода лечения рака у пациентов с В-клеточной лимфомой. Всего Fate Therapeutics оценила реакцию троих пациентов на препарат. Организм всех троих ответил на лечение, а двое отреагировали максимально позитивно.
Акции компании считаются переоцененными. Капитализация – $7,92 млрд. Изменение цены акций с 1 января 2020 года – около +330%.
Constellation Pharmaceuticals, Inc. (SPB: CNST) тестировала свое лекарство на пациентах с миелофиброзом, редкой формой рака костного мозга, которая часто приводит к увеличению селезенки. В общей сложности компания изучила схему с использованием этого препарата у 63 пациентов, ранее никогда не лечившихся. После 24 недель лечения более двух третей этих пациентов достигли как минимум 35% уменьшения объема селезенки. В среднем объем селезенки уменьшился вдвое. Из 60 пациентов, которых можно было обследовать, 57% продемонстрировали уменьшение всех симптомов как минимум на 50% после 24 недель лечения.
Акции компании считаются переоцененными. Капитализация – $1,57 млрд. Изменение цены акций с 1 января 2020 года – около -18%.
CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP) и ее партнер Vertex Pharmaceuticals Incorporated (SPB: VRTX) сообщили об обновленных результатах применения своего препарата для лечения бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии, CTX001 (заболевания крови). Больные бета-талассемией традиционно нуждаются в частых переливаниях крови. Crispr сообщила, что через 3–18 месяцев после применения препарата все семь пациентов не нуждались в переливании крови.
У пациентов с серповидно-клеточной анемией часто возникают болезненные приступы, называемые вазоокклюзионными кризами. Спустя от 3 до 15 месяцев после применения препарата все трое из протестированных пациентов все еще не испытали никаких болезненных побочных эффектов заболевания.
Акции компании считаются переоцененными. Капитализация – $10,57 млрд. Изменение цены акций с 1 января 2020 года – около +145%.
Мы не даем инвестиционных советов, мы даем пищу для размышлений!
---
Телеграм-канал «Финграмота / Fingramota.org» - https://t-do.ru/fingramota_org