Доброе утро, мои дорогие читатели. Или не доброе?
Каждый день с экранов телевизоров нам рассказывают страшные истории больных детей, которым требуются дорогостоящие лекарства и призывают помочь, так сказать "всем миром".
Но порой стоимость этих лекарств просто заоблочная и трудообъяснимая. Вот вам один из наглядных примеров.
"У младенца Руслана из Санкт-Петербурга спинально-мышечная атрофия (СМА). Страшный диагноз, при котором мышцы не развиваются, ребенок не может двигаться, глотать, дышать и спустя какое-то время умирает. СМА не вылечить обычными препаратами, помогают только разработки американских фармацевтов – лекарства «Спинраза» или «Золгенсма». Первое – для комплексного лечения, когда инъекции нужно делать пожизненно. Второе — инновационное. Всего один укол и болезнь отступит, если успеть поставить этот укол до того, как малышу исполнится 2 года. В младенческом возрасте, как говорят врачи, это лекарство наиболее эффективно. Правда, цена укола немыслима - $2,4 млн, или на наши — более 175 млн рублей! На сегодня, по оценкам экспертов, это самое дорогое лекарство в мире". Источник — Комсомольская правда.
Вы только вдумайтесь в эти цены! 125 тысяч за угол (3 укола в год) пожизненно и один укол за 175 миллионов рублей! Откуда берутся такие космические суммы?
Ответ на самом деле очевиден. Во-первых, это стоимость самого производства и клинических испытаний. А Золгенсма — это продукт генной инженерии. Во-вторых, законы рынка. Кто первый произвел, тот и "танцует" стоимость товара. А у этого препарата на рынке нет конкурентов и его производит всего одна компания в мире. В-третьих, лечение тяжелых заболеваний во всем мире — это задача государства и именно на это рассчитывает производитель, закладывая столько высокую стоимость препарата.
Но у любого препарата есть свои противопоказания и побочные эффекты и 100% не даст никто. И от этого еще страшнее...
А как же патент и производство аналогов (дженериков) препарата, спросите вы? Сейчас же повсеместно налажено производство таких препаратов, которые могут заменить оригинал и будут стоять гораздо дешевле. Увы, но повторюсь, что данный препарат-единственный в мире и американцы (компания Novartis) не собираются продавать патент на его производство в другие страны.
Отечественный аналог для лечения СМА, которым занимается наша компания БИОКАД — это еще долгие годы разработок и клинических испытаний.
Таким образом, мы понимаем, что компания Novartis на данный момент является монополистом и может диктовать свои условия по ценообразованию и пока у них не появятся достойные конкуренты, цены будут такие запредельные. И наплевать им на больных детей, как бы ни цинично это звучало.
Ну а что же наше родное государство? Почему оно не оплачивает лечение тяжелых и редких заболеваний? Почему мы с вами должны смотреть на этих обреченных детей и отдавать последние копейки на их лечение? Ответ на этот вопрос могут дать только те самые люди в высоких кабинетах. Спасибо за внимание. С уважением, ваш, Владимир Дроздовский!