Как уже было объявлено, американская фармацевтическая компания Moderna стала первой компанией, которая подала заявку на одобрение вакцины от коронавируса в ЕС. Заявление об условном одобрении было подано в Европейское агентство по лекарственным средствам Ema в понедельник.
С заявкой на одобрение в Ema вакцинация, к счастью, также приближается и к Австрии. На прошлой неделе глава Комиссии ЕС Урсула фон дер Ляйен объявила, что с Moderna заключен рамочный контракт на 160 миллионов доз. Соответственно, изначально планируется поставить 80 миллионов доз с возможностью допоставки еще 80 миллионов. При условии получения одобрения, продукт будет поставлен в ЕС уже в декабре.
Как сообщила компания, мРНК-1273 вакцины Moderna имеет эффективность 94,1%. Это вытекает из последнего анализа данных клинического исследования фазы III, в котором участвуют 30 000 человек в Соединенных Штатах. Половина участников получает вакцину, другая половина — плацебо. Для полной защиты от вакцинации необходимы две дозы. Среди испытателей коронавирусом заболело 196 человек. Только 11 из этих случаев были в группе вакцинированных , а 185 в группе плацебо. Это указывает на эффективность 94,1%. По данным Moderna, эффективность мРНК-1273 была одинаковой во всех возрастных группах.
Побочные эффекты вакцины включают усталость, покраснение и боль в месте инъекции, а также головную боль и ломоту в теле. Некоторые участники также жаловались на симптомы гриппа. К счастью, никаких серьезных побочных эффектов отмечено не было.
Препарат Moderna представляет собой так называемую РНК-вакцину. Он содержит генетическую информацию о возбудителе, из которого организм затем производит вирусный белок. Цель вакцинации — стимулировать иммунную систему к выработке антител для перехвата вирусов. До сих пор в мире ещё нет одобренных вакцин этого типа.
Бернар Константинов
По материалам:https://www.oe24.at/
Фото: © Getty
Материалы www.austria-today.ru содержат оценки исключительно иностранных СМИ и не отражают позицию austria-today.ru