Самой главной заботой молодых родителей является здоровье малыша. И, конечно, большинство мам и пап хотели бы иметь полную картину состояния их младенца.
Но, дело в том, что некоторые болезни внешне никак не проявляют себя на первом году жизни, например, редкое врождённое нарушение обмена веществ или функций органов (к примеру, слуха). Выявить их можно только с помощью специальной процедуры – скрининга новорождённых.
Скрининговые обследования новорожденных проводятся в Германии более 30 лет и за этот продолжительный срок успешно зарекомендовали себя. С успехом выявляются такие болезни, как галактоземия, гипотериоз, андрогенитальный синдром и др., всего более 50 наименований врождённых нарушений работы организма.
⚡ Пусть выявляемые тестом заболевания достаточно редки и приходятся приблизительно в соотношении 1 больной на 1000 здоровых детей, как знать попал ли ваш ребёнок в те счастливые и здоровые 999 человек.
Когда и как проводятся обследования
Участие в неонатальном скрининге исключительно добровольное. Тест проводится после первого профилактического осмотра (U1), если есть возможность то, одновременно со вторым (U2 обследование). Во временном интервале на отрезке жизни ребёнка это приходится на период между 36-м и 72-м часом после рождения.
Обследования бывают нескольких видов. Самые распространённые – это скрининг обмена веществ и гормональный скрининг. Процедура представляет собой забор крови из пятки новорождённого (в некоторых случаях – из вены). Капли анализируемого материала помещают на фильтрованную бумагу, ожидают наступления высыхания и только после этого отправляют в специализированную лабораторию для скриниговых исследований.
При проверке работы органов слуха проведение слухового скрининга проходит совсем по другим принципам. Процедура выполняется с помощью зонда, измеряющего электрические импульсы от внутреннего уха через слуховой проход. Тест выполняется, пока ребёнок спит.
Изменения неонатального скрининга в 2016 году
В 2016 году расширилось количество болезней, выявляемых у детей с помощью неонатального скрининга.
С 1 сентября 2016 года все новорожденные проверяются на муковисцидоз. Это врождённое неизлечимое нарушение обмена веществ. Раннее выявление способствует повышению шансов на замедление темпов развития болезни, а также на предотвращение инвалидности и смерти. По статистике количество детей в Германии, рождающихся с муковисцидозом, выявляемым впоследствии, имеет порядок сотен человек в год.
С июля 2016 года в ассортимент лабораторных анализаторов скрининговых исследований были введены три новых вида: тандемные масс-спектрометры. Они позволяют выявлять на тесте дополнительно ещё 21 врождённое заболевание. Также с 2016 года неонатальный скрининг позволяет выявлять кистофиброз и некоторые генетические заболевания на основе анализа генного материала (ДНК).
Как вы относитесь к такой тщательной проверке новорожденного? На какие болезни проверяют малышей в российских роддомах?
▶ Если статья вам понравилась, не забудьте поставить 👍!
👉 Прививки детям в Германии: можно ли отказаться?
👉 Организация родов в Германии: без боли и в комфорте
#беременность #педиатрия #скрининг #новорожденные #здоровье детей