Мы приступили к самому сложному этапу - поиску ребенка. Встали на учет в банк данных по Москве и по Московской области. И хотя есть базы данных в интернете, на практике, если вы хотите более менее здорового ребенка, то в интернете смотреть почти бессмысленно, по всем, кому мы звонили и спрашивали и жена уточняла на приеме, на всех выданы направления на знакомство или уже идет процесс оформления в семью.
Более менее можно найти в случае, если вы готовы взять двоих и больше детей или ребенка-инвалида. Вот тут да, редко когда много желающих.
И, если честно, мы уже задумались изменить наше заключение из опеки.
Когда вам выдают заключение в опеке о возможности быть усыновителем, то там прописано сколько детей и каких групп здоровья вы берете и на другое количество или группу здоровья вам направление не дадут. У нас прописан 1 ребенок 1 - 3 группы здоровья от 0 до 5 лет.
Вот мы и обдумываем сейчас изменить либо группу до 5 (т.е. это инвалиды) либо количество. Но тут еще надо поговорить с опекой, могут не согласовать, хотя такое бывает редко, но все таки.
Сейчас усиленно читаем вообще о заболеваниях, при которых ставят 5 группу, это почти все достаточно тяжелое, ДЦП синдром Дауна, эпилепсия, ВИЧ, гепатит С, психиатрия, ну и просто, когда что не возьми, все больное.
Но вот та же эпилепсия, бывает разной, есть очень тяжелая и не купируется и не лечится, а есть такая, с которой люди живут обычной жизнью. Есть ДЦП, которое овощ на грядке, а есть - только ограничение в двигательных функциях.
Если честно, я еще не уверен, что я могу совершить такой подвиг. Я вообще считаю всех людей, которые берут приемных детей, героями. А уж тех, кто берет заведомо больных детей, кем-то наполовину сумасшедшими, наполовину святыми.
Причем я не сомневаюсь, что этот подвиг может совершить моя жена. Хотя и она в сомнениях, думает, читает, обсуждает со мной, но я пока малодушно отговариваюсь что ей виднее, она лучше разбирается, да и ей все таки больше придется этим заниматься, как женщине. Но в любом случае, это очень сильно изменит всю нашу семью и всю нашу жизнь. Просто так не примешь такое решение.
Кто-то может сказать про деньги, которые платят за таких детей. Да, платят, вроде бы 29 тыс. в месяц на ребенка-инвалида и разово чуть больше 100 тыс.
Вот только я знаю сколько стоит минимальная нейрореабилитация! А, допустим, ребенку с ДЦП она нужна не меньше чем раза 2-3 в год и по 20 занятий. А каждое занятие по 7 тыс. Вот и посчитайте, как быстро закончатся деньги и на что их хватит.
Ну или бесплатно, да, тоже есть, только надо собрать справки, анализы, пройти комиссии, лечь с ребенком в больницу. И кто это будет делать? А работать кто будет?
Как бы это не звучало, но я на свою зарплату не смогу содержать всю семью, если жена уйдет с работы и будет заниматься реабилитацией.
Вот такие сложные вопросы начинают возникать. И хотя хочется побыть героем в трусах поверх трико, но приходится скромно курить в углу, делая вид, что ты просто мимо проходил.
А вы что думаете?
