Администрация заявила в среду, что два производителя лекарств, участвующих в гонке за вакциной COVID-19, должны получить экстренное одобрение до конца года, при этом Pfizer сообщила, что ее прививки были эффективны на 95% в окончательном анализе, а Moderna намерена последовать за ним. .
Pfizer из Нью-Йорка заявила, что насчитала 170 случаев в рамках своего исследования с участием 43000 человек и что все инфекции, кроме восьми, относились к группе плацебо. Он планирует запросить разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов «в течение нескольких дней» после того, как уколы стали эффективными, независимо от возраста, пола, расы и этнической принадлежности.
Результаты являются улучшением по сравнению с предыдущими данными, которые показали эффективность 90% и находятся на одном уровне с первоначальными результатами из Moderna , Массачусетс, которые, вероятно, будут подсчитывать достаточно случаев, чтобы вскоре сообщить окончательные результаты эффективности своей собственной вакцины на основе РНК-мессенджера, учитывая широко распространенную передачу вируса. коронавирус.
«Весьма вероятно, что Moderna скоро получит это число и объявит его», - сказал Монсеф Слауи , курирующий разработку вакцины для Белого дома.
Администрация заявила, что ожидает, что FDA предоставит разрешение на экстренное использование обеих вакцин к следующему месяцу, что позволит им распределить 40 миллионов доз - достаточно, чтобы вакцинировать 20 миллионов человек двухдозовыми вакцинами - до нового года.