На сайт Благотворительного фонда «Страна чудес», помогающего детям с ДЦП, написала мама Алины Юлия Жаткина. Вместе с дочкой они живут в Нижегородской области, в Дзержинске. Помочь с реабилитацией им могут только в медицинском центре в Подмосковье.
«Алина родилась 14 мая 2004 года. Нас с дочкой выписали из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде даже не думали. Алина хорошо прибавляла в весе, и до 4 месяцев в её развитии всё шло как у всех.
Когда дочери исполнилось 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головкой, и тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, врач вынесла вердикт «здорова». Но моя душа была неспокойна. Я стала внимательно наблюдать, присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок.
Снова обратилась к неврологу. Осмотрев Алину, она выписала направление в клинику в районный центр, в Нижний Новгород. Мы с малышкой прошли все обследования, но на тот момент врачи так и не смогли поставить диагноз.
Забрав Алину, обратилась за помощью в Министерство здравоохранения, добилась, чтобы нас направили в Институт педиатрии и детской хирургии. И только в Москве дочери поставили диагноз ДЦП.
Мало сказать, что это был шок, на меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать и к кому обращаться. Начались поиски лечебного учреждения, в котором умеют правильно лечить ДЦП.
Так я узнала о детской 18-й больнице города Москвы. Через 45 дней лечения в столичной больнице чуда не произошло. Алина по-прежнему не сидела, не говорила, и врачи дали прогноз, что она никогда не будет говорить.
Снова стала искать пути, чтобы помочь своему ребёнку. Так я узнала о Фетальных нервных клетках, которые вводят в брюшную полость по методике Санкт-Петербургского Института Мозга РАН.
В сборе средств нам очень помогли родственники, знакомые и многие другие добрые, но неизвестные нам люди.
Нам провели эту процедуру в Питере, затем в Институте медицинских технологий Москвы, потом в Новосибирске, где вводили препарат в спинной мозг под наркозом.
Болезнь дочери показала, как много вокруг нас отзывчивых людей. Чтобы помочь нам собрать средства на очередное лечение и поездку, про Алину писали местные газеты, снимало репортажи местное телевидение.
В таком ритме мы жили каждые 3 месяца, и так продолжалось до 5-6 лет. Процедура очень болезненная, но выбирать нам не приходилось. Клетки стали давать свои результаты. Алиночка научилась сидеть, ползать, начала говорить.
Правильно подобранное лечение начало стимулировать её головной мозг, дочка развивалась, и после введения препарата нужно было подключать профессиональную реабилитацию. Начались поиски. Так мы узнали о реабилитационном центре «Огонёк» города Электросталь.
Благодаря спонсорам и фондам мы проходили курсы 12 раз, и только в «Огоньке» Алину поставили на ноги. У неё стали крепнуть мышцы живота, спины, ножек, ручек, она стала стоять возле стены с опорой, а потом сама.
В следующий раз её поставили на «канадки» (поддерживающие палочки). Сейчас Алина ходит с поддержкой, и врачи дают гарантии, что в случае непрерывных тренировок моя девочка будет ходить.
Алине нужен «Огонёк», он нужен как воздух, а таких денег, к сожалению, у нас нет. Лечение в «Огоньке» платное, 200 000 рублей за четыре недели. Также Алине необходимо провести 5 курсов введения клеток пуповинной крови, это новая методика, разрешённая к применению.
Лечение платное, за 5 курсов нам придётся отдать 625 000 рублей. Благодаря добрым людям, которые откликаются на беду, мы многого добились в лечении нашего ангелочка. Останавливаться на этом мы просто не имеем права.
После последних курсов лечения в ООО «Криоцентр» и РЦ «Огонёк» Алина перестала передвигаться по квартире на четвереньках и прыгать как лягушонок, стала ходить сама, держась за стену и без стены, на короткие расстояния. Улучшился рисунок походки, общее равновесие и координация.
В школе Алина отстаёт от своих сверстников, но, несмотря на трудности, начинает читать и писать. Ей нравится предмет «Окружающий мир». Прошу, помогите Алине не упустить достигнутых навыков и восстанавливаться дальше».
Историю записала Алиса Шляпникова.
Вы можете помочь Алине и другим детям, страдающим ДЦП – подопечным нашего Благотворительного фонда «Страна чудес», отправив СМС пожертвования или перечислив средства по реквизитам.
Детский церебральный паралич – пожизненное заболевание, но не приговор. Каждая ваша копеечка на реабилитацию может облегчить жизнь больному ребёнку и его адаптивность в этом мире.
Вы можете отправить СМС на номер 3116 со словом CHUDO 100, где 100 - любая сумма пожертвования.
Расчётный счёт в рублях
Благотворительный фонд «Страна чудес»
109004 г. Москва, ул. Николоямская, д. 49, стр. 1, офис 209
ИНН /КПП 5038998651/770901001
Расч. сч. 40703810838120000718
Дополнительный офис №3812/01793
Московский банк ОАО «Сбербанк России»
Кор. счет 30101810400000000225
БИК 044525225
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование, без НДС»