В Тверской области мать несовершеннолетнего ребенка, инвалида с орфанным (редким) заболеванием, отчаявшаяся «выбить» для него жизненно необходимое лекарство, вынуждена была обратиться за защитой в Торжокскую межрайонную прокуратуру. Ведомство тщательно все проверило и добилось восстановления законных прав ребенка.
Сотрудники Торжокской межрайонной прокуратуры установили, что ребенок действительно в связи с орфанным заболеванием, включенным в Перечень редких заболеваний, нуждается в непрерывном лечении и по закону имеет право рассчитывать на государственную поддержку. Специально собранная врачебная комиссия назначила для лечения мальчика единственно возможное лекарство, к сожалению, заоблачно дорогое. Однако в течение достаточно длительного времени по льготному рецепту получить препарат не удавалось – его попросту не было.
Купить за собственные средства лекарство, стоимость курса которого за год вылилось в 32 млн рублей, как вы понимаете, мать не могла. Между тем, не получая необходимого лечения состояние ребенка наверняка стало ухудшаться. Время работало против него.
Безусловно исходя из гуманистических соображений и правовых оснований, но не углубляясь в сантименты, районный прокурор обратился в суд с исковым заявлением в адрес Минздрава Тверской области. В суде поддержали позицию надзорного ведомства и признали права ребенка на льготное обеспечение жизненно важным лекарством. Суд обязал областное Министерство здравоохранения изыскать возможность и обеспечить маленького пациента нужным препаратом в необходимых объемах и дозировке до тех пор, пока его применение не будет отменено медиками.