Фармацевтические компании Pfizer и Moderna объявили, что они произвели вакцины, которые эффективны в предотвращении COVID-19, что стало поворотным моментом в ходе пандемии.
Согласно раннему анализу данных клинических испытаний, вакцина Moderna, анонсированная 16 ноября, оказалась на 95% эффективной в предотвращении заболевания. Это даже выше, чем показатель 90%, объявленный 9 ноября компанией Pfizer и ее партнером BioNTech.
Эти проценты означают, что у вакцинированных людей было меньше случаев симптоматического COVID-19, чем у тех, кто получал плацебо.
Вакцины Moderna и Pfizer основаны на новой технологии мРНК. Тот факт, что обе, похоже, работают, дает новый способ разработки будущих вакцин.
Pfizer прогнозирует, что к концу года она сможет произвести только 50 миллионов доз для глобального потребления, чего достаточно для вакцинации 25 миллионов человек. (Население мира составляет около 7,8 миллиарда человек.) Moderna ожидает, что к концу года будет готово 20 миллионов доз для отправки в США, что достаточно для вакцинации 10 миллионов человек.
При ограниченном количестве доступных доз окончательное внедрение вакцины, вероятно, будет состоять из двух этапов. На первом этапе медицинские работники США, службы экстренной помощи и люди с повышенным риском тяжелого заболевания будут иметь право на вакцинацию. Если все пойдет по плану, первая фаза начнется где-то в декабре.
На втором этапе вакцина станет доступной для широкой общественности. Большинство экспертов сказали нам, что они ожидают, что вторая фаза начнется где-то в апреле, что раньше, чем многие ожидали.
Состояние других вакцин
По данным Всемирной организации здравоохранения , по состоянию на начало июля во всем мире было около 160 проектов вакцины против коронавируса .
Другие компании в США и Европе, производящие вакцину, включают: Novavax, которая планирует начать клинические испытания в США и Мексике к концу ноября; Johnson & Johnson, которая недавно возобновила тестирование своей вакцины-кандидата после короткой паузы ; и AstraZeneca, которая ожидает получить данные о клинических испытаниях к концу года.