Ни к одной болезни нет инструкции...к таблеткам есть,а к болезням нет!
Человеку озвучивают диагноз и ВСЁ,как дальше жить больной должен додуматься сам!Почему то инвалиды мне напоминают сказочного героя которого послали:поди туда-не знаю куда...ни координат,ни понимания в какую реальность ты попал и как в ней существовать?
Мой инвалидный опыт помнит как мой диагноз врачи озвучили,но не мне,а моим родным...прямым текстом невролог сказала,что нужно готовиться к худшему...вот,спасибо за перспективу....почему то врачу,часто, проще забрать своими словами у больного надежду,вместо того,чтобы обьяснить ,что это за болезнь у него приключилась,отчего такая болезнь может начаться и как с ней научиться жить.Сейчас много сайтов про болезни и их лечение в интернете,но надо понимать,что человек,которому, прямо в лоб,сказали,что жить он будет плохо,но недолго...впадает в жуткую депрессию и первое время(из моего опыта) живет ничем не интересуясь,по принципу "я в домике"... "а сейчас я проснусь и это окажется просто страшный сон!"
Первые дни после того как человек заболел самые важные,потому что,если провести курс лечения сразу,то болезнь одолеть шансов больше.Но пока больной одолеет депрессию и поймет,где и как лечиться проходит много времени и лечить уже нечего...
Вообще мне непонятно,а зачем лечат людей?Особенно с неизлечимыми диагнозами...
Опять рассуждаю только на своем примере:я болею 12 лет и всем врачам
абсолютно все равно как я себя чувствую,какие изменения в моем организме происходят,мне тупо платят пенсию и делают вид,что все нормально...Пока я участвовала в исследовании лекарства я была очень интересна,только иностранной компании,которая тестировала данное лекарство в России...
Государство в данный момент тратит,пусть не очень много на выплаты мне,но зачем оно это делает,какой смысл то?Все понимают,что диагноз Рассеянный склероз неизлечим,обыкновенным и в чем то полезным гражданином РФ я уже никогда не стану,можно стоит фиксировать мой опыт как инвалида,но он почему то никому неинтересен?А почему?Как вы думаете?