Найти в Дзене
АПТЕКА

ВЕНАРУС

ВЕНАРУС
ВЕНАРУС
  • УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности.
  • СРОК ГОДНОСТИ ОТ ДАТЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
    3 года
  • ОПИСАНИЕ ТОВАРА
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, со скругленными концами, с риской.
    Единственный аналог Детралекса. Показания: Симптоматическая терапия венозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести и боль в ногах.Симптоматическая терапия острого геморроя.
  • ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Венотонизирующий и венопротекторный препарат. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.
  • ФАРМАКОКИНЕТИКА
    Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 составляет 11 ч. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
  • ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
    — боль;
    — судороги нижних конечностей;
    — ощущение тяжести и распирания в ногах;
    — "усталость" ног.
    Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
    — отеки нижних конечностей;
    — трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
    — венозные трофические язвы.
    Симптоматическая терапия острого и хронического гемороя.
  • ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
    В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
    Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
  • ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе "Режим дозирования". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть применяемую терапию.
    При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Не влияет.
  • ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    — повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
    — не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.
  • СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
    Внутрь.
    Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таб./сут (за 1 или 2 приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи.
    Курс лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
    Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таб./сут: по 3 таб. утром и по 3 таб. вечером в течение 4 дней, затем по 4 таб./сут: по 2 таб. утром и по 2 таб. вечером в течение последующих 3 дней.
    Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 2 таб./сут во время приема пищи.
  • ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Случаев передозировки не описано.
    При передозировке препарата пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью.
  • ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000) и очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным).
    Со стороны нервной системы: редко – головокружение, головная боль, общее недомогание; частота неизвестна – судороги.
    Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто – колиты; частота неизвестна – боли в животе.
    Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – першение в горле, боль в груди.
    Со стороны кожных покровов: редко – сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна – дерматит аллергический, гиперемия, изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях ангионевротический отек.
    Если любые из указанных выше нежелательных реакций усугубляются, или пациент заметил другие нежелательные реакции, следует сообщить об этом врачу.
  • СОСТАВ
    активные вещества:
    гесперидин 100 мг
    (в пересчете на 100% вещество)
    диосмин 900 мг
    (в пересчете на 100% вещество)
    вспомогательные вещества: МКЦ — 124 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) — 54 мг; желатин — 62 мг; тальк — 12 мг; магния стеарат — 8 мг
    оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 41,4 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 6,76 мг; натрия лаурилсульфат — 0,2 мг; магния стеарат — 2,48 мг; титана диоксид — 7,88 мг; железа оксид красный — 0,6 мг; железа оксид желтый — 0,68 мг
  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
    Не отмечалось. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
  • ФОРМА ВЫПУСКА
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.

ЗАКАЗАТЬ НА ДОМ