Генная инженерия обязана поменять вселенную кругом и нас самих. Это бесспорно и скорее всего все согласятся с этим. Вопрос лишь в том, когда это произойдёт. Технологические процессы изменчивы и они всегда были сложны. Однако новейший способ четкого редактирования генов CRISPR/Cas9, в скором времени поменяет все.
CRISPR – аналогия архива, иммуногенетическая воспоминания, где хранятся фрагменты ДНК вируса, когда-либо атаковавшего бактерию или ее предков.
Cas9 – механизм, предназначенный для обнаружения в бактериальной ДНК частичек вируса, экземпляр которого есть уже в архиве.
Недавно в Великобритании приняли решение на применение технологического процесса с целью исправления генома эмбрионов человека. До тех пор, пока лишь в экспериментальных целях. Эмбрионы уже после опыта ликвидируются. Эксперименты согласно генетическим изменениям зародышей человека с поддержкой технологических процессов CRISPR/Cas9 не так давно миновали во Китае. Начало положено. Но что же произошло? Все очень просто. Молекулярные биологи обнаружили сформированную естественным способом систему редактирования генома, а теперь обучаются его использовать. Система простая, но она также результативна. Природа наделила ее микроорганизмами, которые будут вести борьбу с вирусами. Эксперты стремятся использовать его также с целью редактирования генома зверей, растений, и конечно же человека. Cas9, найдя необходимую часть, разрезает его, для защиты клетки от заражения. После чего система репарации клетки замещает разрушенные участки.
Но сейчас изобразим, то что на данной концепции возможно представить любую часть ДНК для поиска и ликвидирования, к примеру часть ДНК вируса иммунодефицита человека. Эксперты с Темпельского института ранее выполнили такого рода исследование на крысах и мышах. Вследствие чего часть ВИЧ был вырезан из ДНК каждой материи живого организма.
В Китае ученым получилось усмирить увеличение также привести в действие план самоуничтожения онкологических клеток. Исследование провели на мышах. Однако эксперименты на людях не за горами. В июле китайскими молекулярными биологами уже получено разрешение на проведение опытов с добровольцами.
В отличие от других технологий, CRISPR/Cas9 позволяет изменять геном как эмбрионов, так и активных взрослых организмов.
Возможно излечить больного, а возможно избежать передачу отрицательной негативной наследственной информации потомству. Лучше узнав человеческий геном, станет больше возможностей его корректировать, а также совершенствовать. А это отличный путь к проектированию ребенка. Таким образом, так называемые «дизайнерские дети» станут не только лишены наследственных болезней, однако также приобретут положенные с появления на свет «бонусы» в варианте умственных возможностей, красоты и здоровья.
