Болезни детей - это всегда несправедливо.Ведь этот маленькой человечек, который только-только родился на свет и ещё совсем ничего не успел сделать, совершенно ни в чем не виноват.
Но к сожалению, сейчас становится все больше и больше больных детей.Каждый день мы видим по телевизору, в социальных сетях просьбы о финансовой помощи от отчаявшихся родителей.
Недавно в lnstagram я увидела мальчика, страдающего от ужасной болезни - СМА. Спинально-мышечная атрофия - это генетическое заболевание, которое нарушает работу поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи.
С таким диагнозом малыши обычно не доживают до 2-3 лет.Заболевание передаётся наследственным путём. Родители мальчика - здоровые носители поломанного гена. И с вероятностью в 50% у них родился больной ребёнок.
Раньше СМА было приговором , ведь не существовало ни одного лекарства, способного излечить эту ужасную болезнь.
Но недавно ученые совершили настоящий генетический прорыв, создав препарат Zolgensma, который и стал самыми дорогим лекарством в мире.
Стоимость 1 инъекции составляет 2,125 млн долларов.
Именно с такой ,казалось бы, неподъемной суммой столкнулись родители, желавшие вылечить своего сына.Их единственной надеждой стала благотворительность.
И к всеобщему удивлению, спустя несколько месяцев им удалось собрать нужную сумму и купить для сына долгожданную инъекцию.
Многие люди уверены, что 50-100 рублей ничем не помогут ребенку. Да, это действительно очень мало по сравнению с нужной суммой, но именно из таких «капель» и состоит «море».