По понятным причинам беременных женщин от 35 лет направляют к генетику, а генетик рекомендует пройти процедуру "Кариотипирование плода, как помощник в выявлении отклонений у ребенка", так как 35 лет это возраст риска.
Понятно, что у некоторых и в 25 лет есть риск, но считается, что после 35 и так далее увеличиваются риски рождения детей с отклонениями.
Не путаем. Есть анализ на маркеры, тоже генетический, его делают бесплатно за счет бюджета, но он не информативный и если в нем какие отклонения, то дополнительно просят сдать более широкие анализы, по максимуму информативные на генетические отклонения.
Я не стала ждать, результата планового анализа на маркеры. Почитала, они бывают всякие, потом все равно нужно пересдавать, если есть сомнения, то есть их информативность под вопросом даже у генетиков. Было принято решение дополнительно углубиться в более расширенный, раз он есть. Все таки мне 38 лет и мне спокойнее будет, если буду понимать полный набор качества хромосом ребенка.
Итак, 13 недель, я на приеме у генетика.
Когда генетик попросила меня посмотреть на картинку на стене (примерно такое я увидела):
Врач назвала сразу побочные эффекты:
-есть процент прерывания беременности,
-есть процент вытекания амниотической жидкости немного или много,
-есть процент занесения инфекции,
-5 дней отсутствия дома, они кладут в стационар и там наблюдают после этой манипуляции.
Это бесплатный способ узнать аномалии, за счет бюджета нашей области.
Есть другой способ - сдача крови из вены, когда из крови матери выделяют ДНК ребенка. Но этот анализ платный.
Цена вопроса 30 000 рублей.
Но без риска для матери и ребенка и никаких стационаров, просто кровь из вены.
Анализ этот можно и не сдавать, как бы на все воля, чтобы я делала с результатами я не знаю еще, но почему-то хотелось понять уж раз есть риск по возрасту, что у ребенка все в порядке и уже остальную беременность как-то без сюрпризов.
Когда я дождалась с работы мужа, что бы принять решение он, недослушав первый вариант, просто спросил сразу второй вариант и его цену вопроса.
А дальше дело за малым - я записалась на сдачу крови и уже скоро узнаю результат. В целом встреча с генетиком расставила все точки над "И" и особо переживать не зачем. Предыдущие дети здоровы, наследственность особо не отягощена, вот только старородящий мой возраст ее смущал. Конечно, 38 лет почти 40, поэтому я решила пройти все как положено. И по мимо общих маркеров, понимать генетический набор.
Продолжение следует.
Любое медицинское вмешательство в процесс беременности должен решаться опытным специалистом. Необходима консультация врача, что бы принять верное решение. Нельзя отталкиваться только от высказываний знакомых. Посетите специалиста, что бы не навредить здоровью.
Мои статьи о беременности и родах из другого канала, который появился за долго до "Женских ключей".
Роды - это класс! Что желательно сделать за 3 месяца до планирования ребенка мужчине
Иммунитет беременных сразу гасит вирусы, не давая возможности поселиться и обжиться в организме
Желудочные предпочтения и туалетные чтения