Я уже стал забывать об этом случае, но благодаря "следу", оставленному в главе 268-ой (6-го тома) мне удалось определиться с тем временем, когда это событие произошло.
Дело было ярким солнечным днём (часа в три), ни о каком сне и речи быть не могло. Я просто, сидя в кресле, отвернулся от экрана монитора своего компьютера и закрыл глаза, чтобы дать им немного отдохнуть. И как только я закрыл глаза, перед моим "взором" появился зелёного цвета экран с таким же зелёным и чётким изображением "контурной" карты мира: Европы, Азии и северной части Африки. Потом, вдруг, всё пришло в движение: материк дал трещину, Западная Европа, вместе с Африкой, отделилась от Евроазиатского материка (где-то примерно по границе России с Восточной Европой) и "съехала" или быстро "сползла" влево, то есть на Запад. При этом образовался огромный пролив примерно, в одну-две тысячи километров. Я от неожиданности даже растерялся и как бы не понял – что это… и к чему? Через небольшую паузу, мне этот двенадцати- пятнадцатисекундный, скажем так, "видеоролик" повторили ещё раз, а потом, и ещё раз. После третьего уже его просмотра я почти "физически" ощутил (на меня как бы "пахнуло… свежее дыхание…" бурлящей воды вновь образовавшегося океана.
В одиннадцатом томе я вспоминал об этом событии, посвящая работе нейронной сети нашего мозга 504-ю главу. В ней я в частности писал, что в участках коры, относящихся к лимбической системе, работающей в моторном режиме, так же имеются зоны с трёхслойным и пятислойным расположением нейронов в структуре серого вещества мозга. Эти участки филогенетически древней коры и занимают около 10% поверхности полушарий мозга, остальные 90% составляют новую кору. Самый поверхностный – молекулярный слой коры головного мозга – представлен относительно небольшим числом нейронов и многочисленными ветвящимися дендритами пирамидных нейронов, лежащих в более глубоких слоях. А для создания топографической (контурной) карты (поля) большого их количества и не требуется. И похоже на то, что дендриты пирамидальных нейронов, лежащих в более глубоких слоях, выполняют функцию коротких аксонов, по которым они передают энергетическое сообщение поверхностному (молекулярному) слою коры головного мозга, молекулы которого, по всей видимости, и содержат флуоресцентный белок. Во всяком случае, инверсию состояний материи и конверсию (переопределение) их полезной функции, связанную с выходом в смежный внешний открытый рабочий объём расширенной сферы полномочий, никто не отменял. Так, например, пирамидный нейрон коры головного мозга мыши, содержит экспрессирующий зелёный флуоресцентный белок (GFP). И получается, что он работает в режиме "экрана монитора", или топографическом режиме "контурной карты". В режиме "контурной карты мира" мне и был показан тот "видеоролик".
И если на "экране монитора", вообще, в режиме мультиплексирования "отображается…", то есть индицируется информация, отображая… время в себя…, в своё энергетическое содержание, то в нашем сознании в режиме стробоскопирования "отображается…", или индицируется энергия, отображая… пространство в себя…, в своё информационное содержание. Мы и подбираем "частоту следования…" вспышек лампы стробоскопа с тем, чтобы выделить логическую переменную (собственно живую и собственно полезную) составляющую – логический плюс "заполнения" числителя иррациональной логической дроби "записи" общего решения сторон. В первой четверти периода производного этого физического (третьей четверти производного логического) процесса мы и определяемся с общим знаменателем логической дроби, а во второй четверти физического (четвёртой четверти логического) процесса мы уже под это логическое общее… подводим некоторое множество частных "случаев из жизни…" физической реальности в виде упорядоченной последовательности "мгновений" последней. Где самой этой "жизни…" – на практике живой логической реальности принадлежит логическая роль, а на практике живой физической реальности – логическое значение. Можно вообще сказать, что пространство "отображается… в себя…" (в своё информационное содержание) путём физического стробоскопирования в параллельно-последовательном прямом физическом и обратном логическом преобразовании энергии в информацию, а время "отображается… в себя…" (в своё энергетическое содержание) путём логического стробоскопирования в последовательно-параллельном прямом логическом и обратном физическом преобразовании информации в энергию. И если в первом случае, мы имеем дело с процессом синхронизации действий сторон в пространстве "тёмной" материи, которая представляет собой Тень от Света, который есть Истина, то во втором случае мы имеем дело с процессом синхронизации действий сторон во времени…, получая отражение времени на нашей физиономии. А это значит, что так называемая "тёмная" материя есть логически "тёмная" логическая энергия (энергетика логического привода), которая является "холодной" благодаря её полному распределению в логическом носителе энергетического сообщения. Тёмная, или "холодная" энергия "тонкой" матричной структуры вакуумного поля физического пространства открытой внешней логически расширенной физической сферы полномочий закрытого внутреннего (полностью распределённого) логического его рабочего тела (объёма) – это и есть эфир, или уровень "чёрного" активной части строки логического растра, с уровнем "белого" представляющим одну непрерывную функцию видеосигнала яркости. Где собственно активной частью является активный слой между двумя гетеропереходами Ширины "Запрещённой зоны", закрытым внутренним (полностью распределённым) физическим рабочим телом которой является открытый "на кончике пера" квантон В. Леонова (http://www.km.ru/science-tech/2015/06/24/issledovaniya-rossiiskikh-i-zarubezhnykh-uchenykh/760584-russkii-fizik-vladi), составляющий корпускулярное энергетическое (вещественное) содержание открытой внешней физически расширенной (физически отформатированной "пустой) логической сферы своих полномочий и отвечающий за энергетическую гибкость логически упругой "тонкой" матричной структуры вакуумного поля физического пространства Вселенной.
Сам же эфир, открытый внешний логический его рабочий объём, есть физически разобранный (дифференцированный, квантованный), но логически собранный (интегрированный) логический механизм открытой внешней логической сферы полномочий закрытого внутреннего (полностью распределённого) его физического рабочего тела. Можно сказать и так, что эфир – это "отображение… пространства в себя…", то есть в своё корпускулярное информационное содержание (античастицы), как внутренний (в роли производного внешнего…, касательной…) логический носитель энергии – "отображения… времени в себя…". Одним словом, эфир – это даже и не пространство, а именно и только "отображение… пространства в себя…", то есть имеет природу изображения… по Фурье, логическим носителем которого является оригинал… по Лапласу (открытая внешняя орбитальная скорость…). Строчно-линейную "плоскую", то есть одно- двумерную, а не трёх- четырёхмерную природу, по большому счёту, эфир и должен иметь. И где само это "изображение… по Фурье" является физико-математическим понятием, то есть понятием логического субъекта о физической норме – уровне "чёрного" активной части строки, как одного из двух гетеропереходов "Запрещённой зоны" со стороны физической реальности. Пространство эфира, однозначно, не является физическим механизмом, поскольку физическая (вещественная) его часть полностью разобрана, а является оно логическим механизмом уже постольку, поскольку логически действительно собрано в действительный логический механизм логического минуса общего знаменателя иррациональной логической дроби "записи" общего решения сторон в процессе синхронизации действия сторон в пространстве и времени…, то есть в процессе "стробоскопирования". Речь, безусловно, идёт о логическом механизме физически расширенной (развёрнутой) логической сферы полномочий корпускулярной энергии, составляющей содержание открытой внешней логической оболочки – по типу электронной оболочки (орбитали), в которой сам электрон так же выступает в роли полностью распределённого закрытого внутреннего физического рабочего тела. Так и получается у нас собственно "реальное" (евклидово) "плоское" пространство. А что, в таком случае, собой представляет трёх- четырёхмерное пространство? На практике физической реальности мы имеем дело с источниками постоянного энергетического питания, то есть с физическими механизмами и вещественным их рабочим ходом. А трёх- четырёхмерное пространство нижней фазовой (комплексной) полуплоскости практики физической (теории логической) реальности, по той классификации, которую мы взяли за основу с самого начала, и является действительным (действительно упругим) и живым (истинно работоспособным) пространством – в отличие от одно- двухмерного (мнимого и виртуального) пространства практики логической (теории физической) реальности верхней фазовой (комплексной) полуплоскости.
Логически связи…, отвечающие за общее представление о ситуации, какие бы ни были – продольные или поперечные, физические или логические, закрытые внутренние или открытые внешние – все они проводят сигнал только в одну сторону. И сам по себе факт, что ток в трёхфазной системе электропитания, скажем так, течёт в одну сторону – в нагрузку, недвусмысленно свидетельствует о том, что мы имеем дело с энергетическим сообщением… (энергетическим сигналом) и, разумеется, с его асимметричным логическим носителем. Синапсы дендритов и работают только на восприятие…, а так называемые нервные волокна – аксоны – работают только на передачу. И если, допустим, аксоны выступают в роли прямого физического "провода" логического субъекта – источника биоэлектрических сигналов (энергетических сообщений – изображения… по Фурье, логическим носителем которых является оригинал… по Лапласу), то в роли обратного физического (энергетического) "провода" логического субъекта выступает высокочастотная энергетическая несущая низкочастотного информационного сообщения (продольно-ориентированного сообщения от внутреннего источника и поперечно-ориентированного сообщения от внешнего источника). В случае обратного физического провода логического субъекта, в роли закрытого внутреннего (полностью распределённого в открытой внешней логически расширенной физической сфере своих полномочий) прямого логического "провода" физического субъекта выступает эфир, а в роли обратного ("общего…") логического "провода" физического субъекта (обратной связи, компенсирующего процесса) выступает открытый внешний логический рабочий объём физически расширенной сферы полномочий закрытого внутреннего (полностью распределённого) физического рабочего тела. Во всяком случае, прямой "провод", или прямая связь… в прямом преобразовании "свет — сигнал" является закрытой внутренней – полностью распределённой, тогда как обратная связь в обратном преобразовании "сигнал — свет" является открытой внешней, и представлена она действительно собранным действительным механизмом решения вопроса, запущенным в работу в сквозном канале записи-считывания.
В отличие от длинного и неразветвлённого аксона, дендрит нейрона представляет собой короткую и разветвлённую структуру, которая не участвует в передаче информации, а только в её получении. К телу нейрона возбуждение может поступить только от аксонов других нейронов через синапс его дендрита. Дендриты, благодаря огромному количеству своих ветвей, способны устанавливать сотни тысяч контактов с другими клетками. Тогда какова, спрашивается, роль этого древа? Если речь вести о физических связях – результате физической сборки физического механизма решения вопроса, то это можно сопоставить цепной разветвлённой реакции свободнорадикального окисления насыщенных жирных кислот, или последовательно-параллельному прямому логическому и обратному физическому преобразованию информации в энергию свечения "экрана монитора". Такого рода физически собранные физические механизмы и являются генераторами биополя – высокочастотного энергетического носителя низкочастотного информационного радиосигнала. Известно, что нейроны коры головного мозга располагаются в шести слоях, ориентированных параллельно её поверхности. В отличие от "экрана монитора", который работает в старт-стопном режиме, так называемый наружный пирамидальный слой (третий сверху) и внутренний пирамидальный слой (пятый сверху) нейронной оболочки головного мозга, состоящие из пирамидальных нейронов, по определению просятся на роль четырёхатомных катионов с переменной валентностью – генераторов моторного, скажем так, биополя относительно высокой частоты. Известно также, что внутренний пирамидальный слой состоит из пирамидальных нейронов, аксоны которых образуют так называемый пирамидальный тракт, по определению, так же работающий в моторном режиме развёртки…: физической… и логической…, как физически сильно (логически слабо) связанные "два… – в одном…".
В участках коры, относящихся к лимбической системе, работающей в моторном режиме, так же имеются зоны с трёхслойным и пятислойным расположением нейронов в структуре серого вещества мозга. Эти участки филогенетически древней коры и занимают около 10% поверхности полушарий мозга, остальные 90% составляют новую кору. Самый поверхностный – молекулярный слой коры головного мозга – представлен относительно небольшим числом нейронов и многочисленными ветвящимися дендритами пирамидных нейронов, лежащих в более глубоких слоях. А для создания топографической (контурной) карты (поля) большого их количества и не требуется. И похоже на то, что дендриты пирамидальных нейронов, лежащих в более глубоких слоях, выполняют функцию коротких аксонов, по которым они передают энергетическое сообщение поверхностному (молекулярному) слою коры головного мозга, молекулы которого, по всей видимости, содержат флуоресцентный белок. Во всяком случае, инверсию состояний материи и конверсию (переопределение) их полезной функции, связанную с выходом в смежный внешний открытый рабочий объём расширенной сферы полномочий, никто не отменял. Так, например, пирамидный нейрон коры головного мозга мыши, содержит экспрессирующий зелёный флуоресцентный белок (GFP). И получается, что он работает в режиме "экрана монитора", или топографическом режиме "контурной карты". Кстати говоря, в этом режиме "контурной карты мира" мне и был показан тот "видеоролик", о котором я говорил ещё в главе 268. Нейроны наружного и внутреннего зернистых (второго и четвёртого) слоёв коры головного мозга участвуют в восприятии и переработке поступающих к ним сигналов. Причём, сенсорные сигналы из таламуса поступают преимущественно к нейронам четвёртого слоя. Значит, обработкой сигналов из таламуса занимается собственно второй (наружный зернистый) слой, а за восприятие сигналов из таламуса отвечает собственно четвёртый (внутренний зернистый) слой. Внутренний (шестой) слой полиморфных клеток представлен преимущественно клетками нейронов, аксоны которых образуют кортикоталамические пути. И получается вообще так, что аксоны преимущественно имеются во внутренних слоях, а применительно к наружным слоям говорить преимущественно следует о дендритах. К нейронам первого и других слоёв коры поступают сигналы из таламуса и ствола мозга. Нейроны третьего, пятого (наружного и внутреннего пирамидальных) и шестого (нейроны с аксонами) слоёв формируют эфферентные сигналы, посылаемые в другие области коры и по нисходящим путям в нижележащие отделы ЦНС. В частности, нейроны шестого слоя формируют волокна (аксоны), следующие в таламус, нейроны третьего, пятого и шестого слоёв – по нисходящим путям в таламус передают эфферентные сигналы, а в первый, второй и четвёртый слои – по восходящей… получают сигналы из таламуса.
В коре имеется также особый вид локальных нейронных цепей, образованных рядом… расположенными нейронами. Эти нейронные структуры получили название функциональных кортикальных колонок. Нейронные колонки образованы группами нейронов, расположенных друг над другом перпендикулярно поверхности коры. Диаметр функциональной колонки составляет до 1 мм. К нейронам одной функциональной колонки поступают сигналы от одного и того же афферентного таламокортикального волокна. Нейроны соседних колонок связаны друг с другом отростками, с помощью которых обмениваются информацией. Принято считать, что наличие в коре таких взаимосвязанных функциональных колонок увеличивает надёжность восприятия и анализа информации, поступающей к коре. Колонки эти, исходя из однотипности функции, можно сопоставить критерию столбца матрицы практического опыта физического субъекта. Информационные параметры этого внутреннего физического "оборудования" служебного логического пользования представлены элементами строк такого рода вектора-столбца. Эффективность восприятия, обработки и использования информации корой для регуляции физиологических процессов обеспечивается также соматотопическим принципом организации сенсорных и моторных полей коры (http://www.grandars.ru/college/medicina/kora-golovnogo-mozga.html). Суть такой организации заключается в том, что в определённой (проекционной) области коры представлены не любые, а топографически очерченные участки рецептивного поля поверхности тела, мышц, суставов или внутренних органов. Так, например, в соматосенсорной коре поверхность тела человека спроецирована в виде блок-схемы…, когда в определённой точке коры представлены рецептивные поля конкретной области поверхности тела. Строгим топографическим образом в первичной моторной коре представлены эфферентные нейроны, активация которых вызывает сокращение определённых мышц тела. Полям коры присущ также экранный принцип функционирования. При этом рецепторный нейрон посылает сигнал не на одиночный нейрон или в одиночную точку коркового центра, а на сеть или поле нейронов, связанных дендритами. Функциональными ячейками этого поля (экрана) являются колонки нейронов. Кора мозга, формируясь на поздних этапах эволюционного развития высших организмов, в определённой мере подчинила себе все нижележащие отделы ЦНС и способна корригировать их функции. В то же время функциональная активность коры больших полушарий определяется притоком к ней сигналов от нейронов ретикулярной формации ствола мозга и сигналов от рецептивных полей сенсорных систем организма.
Нейроны, к которым поступают зрительные сигналы от фоторецепторов, топографически расположены в зрительной коре подобно рецепторам в сетчатке глаза. При этом область жёлтого пятна сетчатки имеет относительно большую зону представительства в коре, чем другие области сетчатки. Нейроны первичной зрительной коры ответственны за зрительное восприятие, которое на основе анализа входных сигналов проявляется их способностью обнаруживать зрительный стимул, определять его специфическую форму и ориентацию в пространстве. Сенсорное зрительное восприятие углом "острого зрения", или сенсорная функция зрительной коры, на основе "записи" общего решения сторон (поля "общего зрения" сканирующего логического субъекта и угла "острого зрения" сканирующего физического субъекта), даёт ответ на вопрос – что конкретно представляет собой зрительный объект. Аналогичным образом, в соматосенсорной области коры головного мозга соматотопически представлены все части тела. При этом наиболее важные рецептивные зоны пальцев рук, губ, кожи лица, языка, гортани занимают относительно большие площади, чем проекции таких поверхностей тела, как спина, передняя часть туловища, ноги. Расположение представительства чувствительности частей тела вдоль постцентральной извилины часто называют "перевернутый гомункулюс", так как проекция головы и шеи находится в нижней части постцентральной извилины, а проекция каудальной части туловища и ног — в верхней части. Похоже, что об "отражении… отражения…" и здесь можно говорить.
В первичной моторной коре (M1) так же имеет место соматотопическая организация расположения нейронов, контролирующих сокращение разных мышечных групп тела. Нейроны, контролирующие мышцы ног и туловища, расположены в верхних участках извилины и занимают относительно малую площадь, а контролирующие мышцы рук, особенно пальцев, лица, языка и глотки расположены в нижних участках и занимают большую площадь. Таким образом, в первичной двигательной коре относительно большую площадь занимают те нейронные группы, которые управляют мышцами, осуществляющими разнообразные сложные и точные, мелкие, тонко регулируемые движения. Вторичная моторная кора (М2) включает области премоторной и дополнительной моторной коры. Дополнительная моторная кора получает афферентные сигналы из соматосенсорной, теменной и префронтальной областей коры головного мозга. Обработанные в ней сигналы нейроны коры посылают по эфферентным волокнам в первичную моторную кору, спинной мозг, стволовые моторные ядра. Активность нейронов дополнительной моторной коры повышается раньше, чем нейронов коры M1, и главным образом в связи с осуществлением сложных движений. При этом возрастание нейронной активности в дополнительной моторной коре не связано с движениями как таковыми, для этого достаточно мысленно представить модель предстоящих сложных движений. Дополнительная моторная кора принимает участие в формировании программы предстоящих сложных движений и в организации моторных реакций на специфичность сенсорных стимулов. Поскольку нейроны вторичной моторной коры посылают множество аксонов в поле M1, её считают в иерархии моторных центров организации движений более высокой структурой, стоящей над моторными центрами моторной коры M1. Нервные центры вторичной моторной коры могут оказывать влияние на активность моторных нейронов спинного мозга двумя путями: непосредственно через кортикоспинальный путь и через поле M1. Поэтому их иногда называют супрамоторными полями, в функцию которых входит инструктирование центров поля M1 (синхронизация действий сторон).
Нейроны премоторной коры получают через таламус афферентные сигналы (потенциалы действия…) из затылочной, соматосенсорной, теменной ассоциативной, префронтальной областей коры и мозжечка. Обработанные в ней сигналы нейроны коры посылают по эфферентным волокнам (эфферентным нервам) в моторную кору M1, небольшое число — в спинной мозг и большее — в красные ядра, ядра ретикулярной формации, базальные ганглии и мозжечок. Премоторная кора играет основную роль в программировании и организации движений, находящихся под контролем зрения. Кора участвует в организации позы и вспомогательных движений для действий, осуществляемых дистальными мышцами конечностей. Повреждение премоторной коры часто вызывает тенденцию повторного выполнения начатого движения (персеверация), даже если осуществлённое движение достигло цели. В нижней части премоторной коры левой лобной доли, непосредственно спереди от участка первичной моторной коры, в которой представлены нейроны, контролирующие мышцы лица, располагается речевая область, или моторный центр речи Брока. Нарушение её функции сопровождается нарушением артикуляции речи, или моторной афазией. Префронтальная кора играет определяющую роль в организации движений, находящихся под контролем зрения и принимает непосредственное участие в инициации и контроле движений глаз и головы. Информация о замысле движения передаётся в двигательные области лобной коры. Двигательная кора через нисходящие пути активирует системы, обеспечивающие выработку и использование новых двигательных программ или использование старых, уже отработанных на практике и хранящихся в памяти. Составной частью этих систем являются базальные ганглии и мозжечок. Программы движения, выработанные при участии мозжечка и базальных ганглиев, передаются через таламус в моторные зоны и, прежде всего, в первичную моторную область коры (M1). Эта область непосредственно инициирует исполнение движений, подключая к нему определённые мышцы и обеспечивая последовательность смены их сокращения и расслабления. Команды коры передаются на моторные центры ствола мозга, спинальные мотонейроны и мотонейроны ядер черепных нервов. Мотонейроны в осуществлении движений выполняют роль конечного пути, через который двигательные команды передаются непосредственно к мышцам.
Лобная ассоциативная область коры располагается в префронтальной коре головного мозга, которая является частью коры лобной доли. Нейроны лобной ассоциативной коры получают обработанные сенсорные сигналы по афферентным связям от нейронов коры затылочной, теменной, височной долей мозга и от нейронов поясной извилины. Лобная ассоциативная кора получает сигналы о текущем мотивационном и эмоциональном состояниях от ядер таламуса, лимбической и других структур мозга. Кроме того, лобная кора может оперировать абстрактными, виртуальными сигналами. Эфферентные (моторные) сигналы ассоциативная лобная кора посылает (по "радиоканалу") обратно, в структуры мозга, от которых они были получены. Сама же эта обратная связь…, во всяком случае, может быть представлена открытым внешним приводом производного субъекта, а не "проводом…", то есть не гибкостью и не проводимостью (электропроводностью) объекта (не содержанием упругой формы…, а собственно упругой волновой формой проявления). Где сам этот привод вторичного источника питания производного процесса выступает в роли оригинала… – носителя сообщения от внешнего источника: "изображения…", "отражения…", "отображения…". Что касается прямой связи… (прямого преобразования "свет — сигнал"), то она, во всяком случае, представлена закрытым внутренним (полностью распределённым) "проводом…" – закрытой внутренней (полностью распределённой) непрерывной функцией носителя сообщения от внутреннего источника. И если последовательно-параллельное (цепное развётвлённое) прямое логическое преобразование "логический свет — логический сигнал" и обратное физическое преобразование информации в энергию производного вещественного рабочего хода представляет собой открытое внешнее энергетическое действие при закрытом внутреннем (полностью распределённом) логическом касании…, то само это внутреннее логическое касание… и выступает в роли прямого логического провода физического субъекта, то есть в роли мотива или логического стимула (результата осознания правомочности…, правомерности…, внутренней логической необходимости) его физического действия. Мы о том всё время и говорим, что "прямой провод…" и должен быть внутренним (полностью распределённым в собственной памяти производного субъекта). Аналогичным образом, прямое физическое преобразование "физический свет — физический сигнал", или параллельно-последовательное прямое физическое преобразование энергии в информацию, как открытое внешнее логическое действие при закрытом внутреннем физическом касании…, представлено закрытым внутренним (полностью распределённым) физическим "проводом…" – непрерывной функцией "мгновенного" действующего энергетического значения разрывной функции логической роли видеосигнала яркости, где закрытое внутреннее это физическое касание… и выступает в роли в роли прямого физического "провода…" производного логического субъекта, то есть в роли физического стимула (мотива) логического действия (физического "момента инерции…" в логически поляризованной ВМТЛС).
Нейронная сеть белого вещества мозга, в роли собственно сознания (оперативной памяти) физического субъекта, формирует физически дифференцированное и логически интегрированное (в "историю вопроса…") всякий раз новое общее представление о ситуации, которое она своими биоэлектрическими сигналами поставляет в кору головного мозга. Нейроны коры, в свою очередь, в последовательно-параллельном прямом логическом и обратном физическом преобразовании создают логически дифференцированное и физически интегрированное общее представление – топографическую карту "местности". Результатом этого последовательно-параллельного преобразования является изображение… по Лапласу на "экране монитора", волновая энергия "свечения…" которого обусловливает "перезаряд" аксонов нейронной сети. И это всё притом, что сама эта энергия весьма специфична, то есть логически дифференцированные частоты излучения различных областей (полей) коры головного мозга передают свои сообщения (продольно-ориентированное информационное сообщение от внутреннего источника и поперечно-ориентированное информационное сообщение от внешнего источника постоянного информационного питания) соответствующим приёмникам, скажем так. Результат этого "перезаряда…" – изменения логического значения элементов обратной матрицы в результате применения правил преобразования строк в прямом ходе метода Гаусса – представляет собой "отражение… отражения…" в сознании физического субъекта, которое мы получаем уже с учётом обратной "радиосвязи" с нейронной сетью белого вещества мозга. По своим уже поперечно-ориентированным связям (аксонам) кора передаёт биоэлектрические сигналы смежным своим участкам (полям) с целью координации действий сторон, их синхронизации во времени и пространстве. Так, нейроны первичной соматосенсорной области (SI) посылают обработанные сигналы к нейронам вторичной соматосенсорной коры (SII), которая принадлежит к ассоциативной коре. Нейроны SII, не получая прямых афферентных (сенсорных) сигналов от нейронов таламуса, связаны с нейронами SI и нейронами других областей коры мозга. Это позволяет проводить здесь интегральную оценку сигналов, попадающих в кору по спиноталамическому пути с сигналами, поступающими из других (зрительной, слуховой, вестибулярной) сенсорных систем. Важнейшей функцией этих полей теменной коры является восприятие пространства и трансформация сенсорных сигналов в координаты моторных с преобразованием открытой внешней декартовой системы координат в открытую внешнюю полярную систему координат, с соответствующим преобразованием "реального" (евклидова) времени в "реальное" (евклидово) пространство. В теменной коре формируется стремление (намерение, побуждение) осуществить моторное действие, что является основой для начала планирования в ней предстоящей моторной активности. Всё это тем более так, что полученное "отражение…" реальной действительности в сознании физического субъекта логически необходимо упорядочить…, то есть принять общее (принципиальное) решение по тому или иному вопросу. И решение это принимает сознание физического субъекта, то есть нейронная сеть белого вещества мозга, поставляя биоэлектрические сигналы во все участки коры головного мозга, имея для этого все логические основания, которые даёт общее представление о ситуации, получаемое от "экрана видоискателя" – внутреннего физического оборудования служебного пользования производным логическим субъектом, в роли которого нейронная сеть головного мозга и выступает (обзор темы проведён с использованием материалов из открытого источника: http://www.grandars.ru/college/medicina/kora-golovnogo-mozga.html).