Продолжим рассмотрение процессов работы с маркированными лекарственными препаратами в 1С с подключенным дополнением «АйТи План: Маркировка лекарственных препаратов» в конфигурации 1С:Управление производственным предприятием 1.3.
После того, как для определенной серии лекарственного препарата будут внесены данные в информационную систему Росздравнадзора о вводе в оборот, необходимо отправить в систему МДЛП уведомление о выпуске готовой продукции по упаковкам указанной серии. Документом-основанием для отправки уведомления служит документ «Выпуск продукции». После проведения этого документа, в котором значится серия, отмеченная, как используемая в МДЛП, станет доступна ссылка для создания уведомления МДЛП.
По ссылке создаем уведомление МДЛП. В уведомлении потребуется заполнить номер подтверждения о соответствия требованиям гос. регистрации, а также дату внесения записи в информационную систему Росздравнадзор о вводе в оборот.
Табличные части «Товары» и «Транспортные упаковки» будут заполнены номерами потребительских и групповых упаковок, в которых содержится лекарственный препарат по указанной серии из документа-основания.
При проведении уведомления выполняется соответствие количества упаковок в уведомлении и в документе-основании. В случае, если количество различается, будет выведено сообщение.
Далее выполняем обмен с системой МДЛП. Подробная информация о проведении обмена с системой МДЛП указана в статье: Приемка лекарственных средств в 1С.
После того, как от системы МДЛП получено подтверждение о принятии уведомления, статус упаковок изменится с «Ожидает выпуска» на «В обороте». После этого будут возможны операции отгрузки, передачи и прочее.