Найти тему
Открытые НКО

Мамам, у которых родился ребенок с ДЦП, никогда нельзя сдаваться: секреты счастья особенных семей

Инна Образцова / Фонд "Димина мечта"

Настюше 8 лет. Она стоит возле шведской стенки и улыбается. Вдруг хватает одной ручкой перекладину, потом другой — следующую и вот уже залезает наверх. Потом спускается, спрыгивает на пол и несколько раз подпрыгивает на месте. Если бы дома у Настюши был брус — она бы показала, как может пройти по брусу от самого начала и до конца. Но бруса нет, и Настюша уходит в другую комнату, где берет игрушки с комода.

Последнее, чем Настя удивила близких — это то, как она прошлась по полу «паучком». В это очень трудно поверить — семь лет из своих восьми Настя живет с ДЦП. Вместе с мамой за 7 лет они сотворили чудо — превратили слово «хочет» в «может», о чем мечтают многие дети и взрослые с ДЦП.

Настя. Фото предоставлено Фондом «Димина мечта»
Настя. Фото предоставлено Фондом «Димина мечта»

Настя могла бы сидеть в инвалидной коляске, а вместо этого ходит, прыгает и делает многое другое, что хочет и что могут обычные дети. Фонд «Димина Мечта» несколько раз поддерживал Настю как ребенка с тяжелыми нарушениями развития в оплате курсов реабилитации и радость этой семьи — радость для Фонда и его помощников.

Елена, мама Настюши, убеждена, что мамам, у которых родился ребенок с ДЦП, никогда нельзя сдаваться. И тогда, по ее опыту, обязательно встретятся прекрасные врачи и фонды, которые помогают детям преодолевать трудности и превращать естественное «хочу» ребенка в «могу».

— От веры мамы в лучшее зависит счастье ее ребенка, — рекомендует всем мамам детей с ДЦП Елена. – Делайте все, чтобы помочь ребенку. Даже если у ребенка мало шансов начать ходить, то в любом случае надо облегчить его общее физическое состояние, чтобы ребенку стало легче, и чтобы потом где-то в далеком будущем не жалеть о том, что ничего не делал и не смог помочь. Отчаиваться не стоит – шанс есть у каждого и быть может этот шанс будет у вашего ребенка. Обязательно надо любить своего особенного ребенка, он это чувствует, и заслуживает любви так же, как и любой ребенок.

История Настюши похожа и не похожа на истории тысячи других детей с ДЦП. Настя родилась недоношенным ребенком, а в 8 месяцев педиатр сказала — «у Насти как минимум ДЦП». Бывает, что диагноз ставят в другое время и при других обстоятельствах. Но когда бы это не случилось — мамы в силах изменить многое.

В возрасте 1 год и 1 месяц Настюше дали инвалидность, назначили препараты ранней помощи для регулярного приема и порекомендовали постоянно проходить реабилитационные курсы. С года до двух они лежали в больнице на реабилитации раз в 4 месяца по 3 недели. Потом мама начала активно искать и изучать информацию о ДЦП, искать центры реабилитации, общаться с другими мамами на форумах и обращаться в фонды. И с 3 лет девочка стала проходить реабилитацию месяц через месяц. Тогда же – в три года — она сделала свои первые шаги. Но «расходилась», как говорит ее мама, только к 5 годам.

После курсов реабилитации, помимо положительного результата, случался и отрицательный, когда предыдущие достижения терялись. Так бывает: подходящий конкретному ребенку метод ЛФК не всегда находится сразу.

— Пробуйте разные реабилитационные центры, ищите «своих» врачей, у которых с ребенком будет контакт — ортопеда-реабилитолога, невролога, лечащего врача, а иногда и психиатра, — делится опытом мама Насти. — Дети очень чутко реагируют на сочетание специалиста и человека: чувствуют, когда специалист думает о нем, а не о том, как побыстрее отработать, тогда ребенок обычно сопротивляется такой «работе» и эффекта от такого занятия получить не удается. Важен лечащий врач, который будет выписывать препараты для кровообращения мозга, потому что это очень помогает ребенку быть успешнее.

Настя. Фото предоставлено Фондом «Димина мечта»
Настя. Фото предоставлено Фондом «Димина мечта»

И главная рекомендация от мамы Насти: занимайтесь с ребенком каждый день! Мама очень может помочь своему ребенку сама.

— Обязательно сидите рядом на всех занятиях ЛФК и массажа, учитесь тому, что делают вашему ребенку – и через 5 занятий вы и сами сможете дополнительно с ним заниматься между курсами, — говорит Елена.

Например, Настя отлично держит спину, за что ее очень хвалят врачи. Возможно, это потому, что мама сама регулярно занимается с ней на мяче.

— Мы можем гораздо больше, когда заинтересовываем ребенка. Занимайтесь с улыбкой и радостью, хвалите ребенка — этим вы создаете эмоциональный положительный фон, на котором он может достичь большего. Вовлекайте ребенка в занятия – начинайте с игрового взаимодействия, тогда в игровой форме легче будет прийти к успеху, — делится своим опытом мама Насти.

Сейчас наибольший эффект Насте дают занятия сенсорной интеграцией с элементами ЛФК, а также три раза в неделю – кинезиотерапия. Так что история успехов Настюши, особенного ребенка с ДЦП и другими тяжелыми нарушениями развития, каждый день пополняется новыми достижениями благодаря целеустремленности девочки и силы любви ее мамы.

В России особенным детям помогает Фонд «Димина Мечта». За 14 лет организация реализовала благотворительные программы «Мечтаю…Жить!», «Канис-терапия», «Вертикализация» и программы материальной помощи. Фонд поддержал уже более 10 тысяч детей с тяжелым нарушением развития: оплачивал детям реабилитационные курсы и специальное оборудование, осмотр высококвалифицированных специалистов и занятия с собаками-терапевтами, изготовление протезов и проведение генетических анализов. В жизни детей с ДЦП произошли поразительные перемены.

👉 "ОТКРЫТЫЕ НКО" - подписывайтесь на наш канал и каждый день будьте в курсе новостей о Благотворительности в России ✔️