Оценка соответствия продукции может проводиться в форме сертификации, декларирования или государственной регистрации. Все эти процедуры необходимы, чтобы не допустить на потребительский рынок некачественные и опасные для здоровья потребителя товары.
В России разработкой и систематизацией стандартов, регистрацией добровольных систем сертификации занимается Росстандарт. При этом наделяет органы полномочиями по оценке соответствия, ведет реестры аккредитованных лиц и выданных разрешений - Федеральная служба по аккредитации.
Виды контроля качества
Существует два основных вида оценки соответствия: обязательная и добровольная.
В первом случае, законодательство устанавливает перечень продукции, в отношении которой должен проводиться контроль качества и безопасности.
Требования по обязательной сертификации содержатся в:
- техрегламентах Таможенного союза - они действуют на территории ЕАЭС и регламентируют проверку товара на соответствие ТР ТС;
- ПП РФ №982 - имеет юридическую силу только в России и устанавливает правила оценки соблюдения ГОСТ Р.
Добровольная процедура проводится в дополнение к обязательной. Она актуальна для любых видов продукции, услуг, систем менеджмента.
Чаще всего добровольная сертификация проводится на соответствие:
- ГОСТ или ТУ - для товаров, работ, услуг;
- стандартам ИСО 9001, 22000, 14001, 18001, 27001 - для систем управления;
- экологическим нормативам Эко, Био, Без ГМО - для продуктов питания, косметики, бытовой химии.
Какая продукция подлежит обязательной сертификации?
Рассмотрим некоторые виды продукции, подлежащей обязательной сертификации в рамках систем ТР ТС и ГОСТ Р:
- мебель для детских учебных заведений;
- средства индивидуальной защиты второго класса, оберегающие человека от опасных факторов производства;
- детская обувь, коляски, велосипеды;
- электрооборудование, бытовая и компьютерная техника;
- высоковольтная аппаратура;
- отопительные радиаторы;
- охотничьи ружья, спортивное оружие, патроны.
Декларирование в системах ТР ТС и ГОСТ Р необходимо для:
- большинства продуктов питания (кроме специализированного питания);
- упакованной питьевой воды;
- мебели для взрослых;
- табачной продукции;
- топлива;
- упаковки;
- лакокрасочных материалов;
- медицинских изделий;
- некоторых видов одежды, косметики и парфюмерии;
- посуды для взрослых потребителей.
Где проходит процедура?
Право на осуществление оценки соответствия имеют аккредитованный органы (центры). Процедура проводится на основании заявки, поступившей от производителя или поставщика товара. Обратиться в центр напрямую могут отечественные изготовители или импортеры, зарегистрированные в РФ (ЕАЭС). Иностранным компаниям нужно действовать через официального представителя, являющегося резидентом России или экономического союза.
Оформление разрешительного документа (сертификата, декларации) осуществляется после успешно проведенных испытаний образцов товара в лаборатории. Перед выдачей заявителю документация регистрируется в Едином реестре ФСА, это свидетельствует о ее легитимном статусе.
Подробнее о сертификатах и декларациях
Документы составляются в установленном порядке: сертификат на продукцию - оформляется на бланке государственного образца, декларация - на простом белом листе формата А4.
В них содержится важная информация:
- наименование товара, код ТН ВЭД, схема проверки, форма выпуска;
- название, реквизиты, адрес производителя (заявителя);
- регистрационный номер;
- дата выдачи и срок действия;
- реквизиты протоколов испытаний;
- установленное соответствие требованиям ТР ТС или ГОСТ Р;
- подписи и печати ответственных лиц.
Используемые схемы сертификации продукции
Чаще всего при сертификации используются следующие схемы:
- 1С - для серийного выпуска, осуществлении анализа производства и инспекционного контроля;
- 2С - схожа с 1С, только добавляется требование по оценке системы менеджмента качества;
- 3С - для партии поставки;
- 4С - для единичного производства.
Декларирование подразумевает применение одной из схем:
- 1Д, 3Д, 6Д - для серийного производства;
- 2Д, 4Д - для партии товара.
Сертификация характеризуется проведением испытаний только в аккредитованной лаборатории, при декларировании по схемам 1Д, 2Д возможно пользоваться собственными доказательствами предприятия о качестве продукта.
Сложно ли проводить оценку соответствия?
Если обратиться за помощью к профессионалам центра “АльфаГОСТ”, то процедура будет легкой и комфортной для предпринимателя. Всю сложную работу мы возьмем на себя. Процесс контроля качества состоит из нескольких этапов:
- анализ заявки и документации, поданной клиентом;
- идентификация товара, выбор оптимальной схемы, подписание договора о сотрудничестве участников проверки;
- отбор образцов и передача их в лабораторию для исследования;
- составление протокола и на основании полученных результатов принятие решения о возможности регистрации разрешения;
- внесение в реестр соответствующих сведений и вручение сертификата заявителю.
Пакет документов предпринимателя
Заявителю потребуется собрать важные данные о своей деятельности и предоставить в центр. Обычно в пакет документов входят:
- копии регистрационных сведений (ИНН, ОГРН, ЕГРЮЛ/ЕГРИП);
- описание и характеристики изделий, сырьевой состав, код ТН ВЭД, вид выпуска;
- основные нормативные документы, используемые в процессе выпуска (ГОСТ, ТУ);
- протоколы испытаний (при наличии);
- документы, подтверждающие право собственности на помещения или договор аренды;
- макет этикетки;
- руководство по эксплуатации, техпаспорт, схемы, чертежи;
- контракт на ввоз груза (для импорта).
Более подробную информацию о нюансах оценочных мероприятий можно узнать у нашего специалиста по телефону 8 (800) 302-91-01. Консультирование для вас бесплатно!