Правительство России решило сократить финансирование программы Минздрава «14 высокозатратных нозологий» («14 ВЗН»). Она была направлена на снабжение населения дорогостоящими препаратами для лечения редких (орфанных) болезней. Об этом пишет РБК со ссылкой на пояснительную записку к проекту федерального бюджета на следующие несколько лет.
Согласно записке, программа в 2021-2023 годах недополучит более 19,5 млрд рублей. В среднем за год это будет 6,5 млрд рублей, или 12%.
Федеральная программа «14 ВЗН» была направлена на закупку редких лекарств для помощи больных с гемофилией муковисцидозом, для борьбы с злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянным склерозом и прочими болезнями, не поддающимися полному излечению.
Страдающие от других тяжелых заболеваний снабжались препаратами за счет региональных средств. Президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский отметил, что федеральная программа «14 ВЗН» и была создана, чтобы приобретать те препараты, которые не могут себе позволить регионы.
«Пациентские организации давно выступают за увеличение бюджета программы, сейчас же речь идет о том, что он, наоборот, сокращается. Но исключить пациентов из программы невозможно, поэтому Минздрав будет оказывать давление на фармкомпании с целью удешевления препаратов», — считает он.
В то же время Саверский заметил, что такие федеральные программы не до конца исполняются, остаются неизрасходованные средства.