Найти в Дзене
Клерк.Ру

Финансирование закупок дорогих лекарств для редких заболеваний планируют урезать

Источник изображения Яндекс.Картинки.
Источник изображения Яндекс.Картинки.

Проект бюджета на следующие годы предполагает сокращение затрат на программу Минздрава «14 высокозатратных нозологий». С 2021 по 2023 годы программа недополучит около 19,5 миллиардов рублей.

В этот перечень входят следующие редкие (орфанные) заболевания, приводящие к инвалидности или сокращающие жизнь:

  • гемофилия;
  • муковисцидоз;
  • гипофизарный нанизм;
  • болезнь Гоше;
  • злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;
  • рассеянный склероз;
  • гемолитико-уремический синдром;
  • юношеский артрит с системным началом;
  • мукополисахаридоз I, II и VI типов;
  • трансплантация органов и тканей;
  • апластическая анемия неуточненная;
  • наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра).

Кстати говоря, вводимый «налог для богатых», НДФЛ 15% для тех, у кого заработок свыше 5 миллионов в год, как раз примерно на то и направлен — на лечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями.

При этом, как считают эксперты, недостающие средства Минздрав, скорее всего, будет восполнять за счет фармакомпаний, заставляя их снижать цены на необходимые препараты. Цена вопроса — примерно 6,5 млрд в год.

Не приведет ли это к повышению цен на другие лекарства фармакомпаниями, для того, чтобы не терять в прибыли?