Если кому-то интересно, как продвигаются великие трансгуманистические технологии в нашем великом трасгуманистическом квир-образном прогрессирующем мире эволюционирующего человека, то...
Никак.
Исследования в области редактирования человеческого генома на стадии эмбриогенеза зашли в своеобразный тупик, несмотря на дебют новой перспективной технологии по редактированию генов CRISPR-Cas9 в 2013 году.
В 2015 году были опубликованы первые успешные результаты применения данной технологии на человеческих одноклеточных эмбрионах со стороны китайской исследовательской команды.
Правда само исследование не блещет особенно светлым будущим: после введения ген-модифицирующей инъекции, 20% эмбрионов погибли[15 из 86].
Из оставшихся 71, протестированы были 54, но прижился генетический материал только в 28 из них, что едва покрывает 50% отметку успеха, когда для тестирования на нормальных эмбрионах результат должен быть близким к 100%.
Помимо прочего, что наиболее важно, в исследовании была выявлена высокая нецелевая активность в культивируемых клетках человека, аналогичная той, что наблюдается в раковых клетках.
Это поставило серьезные вопросы о негативном и долгосрочном влиянии на человеческие гены от проведенной коррекции, из-за чего применение результатов на нормальных эмбрионах стало невозможным.
https://link.springer.com/article/10.1007/s13238-015-0153-5
Этим первый эксперимент закончился, а за Китаем, чтобы не отстать в отрасли, подтянулись и другие страны:
Великобритания провела первые исследования в 2017 году.
https://www.nature.com/articles/nature24033
И в этом же году их провели Штаты — правда в смутном виде, даже без опубликованного исследования.
https://www.technologyreview.com/2017/07/26/68093/first-human-embryos-edited-in-us/
За последующие же 3 года было проведено около сотни исследовательских экспериментов, использующий для коррекции генов человеческие эмбрионы.
Однако основная проблема, нецелевое изменение генов[в случайных областях, на которых инъекция не была нацелена], так и осталась.
В июне этого года[2020] были опубликованы результаты сразу трех новейших исследований:
5 июня — Лондонская команда Института Фрэнсиса Крика попыталась создать мутацию в гене POU5F1.
Однако, из 18 эмбрионов с отредактированным геномом, около 22% эмбрионов содержали нежелательные изменения, влияющие на большие участки ДНК, окружающие POU5F1.
Они включали в себя перестройку ДНК и обширные делеции нескольких тысяч букв ДНК — намного больше, чем предполагали исследователи.
[Делеция — потеря сегмента хромосомы вследствие перестройки ДНК]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.05.135913v1
17 июня — Нью-Йоркская команда Колумбийского университета использовала инструмент CRISPR-Cas9, чтобы попытаться исправить мутацию в гене EYS.
Но около половины[~50%!] протестированных эмбрионов потеряли большие сегменты хромосомы, а иногда и всю хромосому, на которых был расположен ген EYS.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.17.149237v1
20 июня — Команда из Орегонского университета изучала эмбрионы с мутацией, вызывающей сердечное заболевание.
Но она тоже обнаружила признаки того, что редактирование затронуло большие участки хромосомы, содержащие мутировавший ген.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.19.162214v1
И на этой сырой ноте, вся сфера изменения человеческого генома заходит в тупик — независимо от выбранного гена и мутации, нецелевое воздействие генного редактирования приводит к серьезным последствиям, вплоть до уничтожения хромосом.
И решения этой проблемы не видно даже на горизонте, так как исследователи сами не понимают, из-за чего это все происходит.
Было выдвинуто предположение, что делеции возникают из-за конверсии генов, при которой ДНК копирует последовательность из парной хромосомы, чтобы восстановить другую[1, 2].
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28783728/
[2]https://www.nature.com/news/crispr-fixes-disease-gene-in-viable-human-embryos-1.22382
Однако это предположение уже встретили критикой, так как материнские и отцовские хромосомы, когда происходит конверсия генов, не находятся рядом друг с другом, из-за чего это не может являться причиной возникновения делеций.
А проведенные эксперименты, которые команда[из позапрошлого абзаца] использовала для идентификации конверсий генов, могли быть связаны вообще с другими хромосомными изменениями, включая делеции.[1, 2, 3]
[1]https://www.nature.com/news/doubts-raised-about-crispr-gene-editing-study-in-human-embryos-1.22547
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30089922/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30089924/
Поэтому неясности так и остаются неясными, а Эпоха улучшенных людей пока откладывается на неопределенный срок.
– – – – – – – – – – – – – – – – – – – – –
По возможности распространять.
Поддержать проект можно через описание группы.
#США #Китай #Исследования #ДНК #ГМО #Здоровье #Медицина #Генетика
