Прошло 2-3 месяца и начались бесконечные врачи и обследования. В первую очередь мы посетили генетика, чтобы сдать анализ на кариотипы и отсеять грубые нарушения по этой части, а мне потребовалось сдать дополнительно анализ на наследственную тромбофилию и, чтобы не тратить время в ожидании результата, я посещала других врачей для дальнейшего обследования. Не уверена стоит ли расписывать подробнее про обследования?
Все отклонения по анализам приводились в норму, но ответа о причине по которой мы потеряли наших мальчиков так и не было. Не было до тех пор, пока не пришли результаты анализов с генетики. По кариотипам всё хорошо, а вот тромбофилия... Встретил меня доктор словами "о, это уже интересно, можно я сделаю копию - студентам своим покажу?".
Склонен мой организм к тромбообразованию, особенно в стрессовых ситуациях - операции, беременность.
Врач объяснила мне что гомозиготном носительство может себя проявлять, а может и нет, а вот с гетерозиготным сложнее, это полностью нарушенный ген. Но с этим можно рожать, только вот процесс подготовки и вынашивания беременности сложнее и требует тщательного наблюдения и регулярных анализов, чтобы отследить вовремя нарушения со свертывающей системой крови.
Я понимала, что это наследственное, но никогда проблем по этой части ни у кого из родных не было (насколько я знаю поколения до прабабушки), почему они возникли у меня? Возможно сказалась многоплодная беременность и такой нагрузки мой организм не выдержал, а может просто я такая "везучая".
Но главное найдена основная причина произошедшего и знай я о ней раньше может быть всё было бы иначе.
После всех обследований и лечения, наконец я услышала заветные для меня слова "можно планировать беременность, пейте по схеме Дюфастон чтобы подготовить организм, удачи, приходите как увидите //".
Я считала что через месяц-другой вернусь сюда уже становиться на учет, но всё оказалось не так просто...