Давайте определимся, старородящей я себя не считаю.
Я вполне себе еще ничего! Ну, относительно. В душе. Где-то оооочень глубоко.
У меня дети маленькие))) А у маленьких детей мамы молодые.
Но с точки зрения медицины, а особенно генетики, увы и ах. Я припозднилась.
Поэтому первого скрининга ждала. Волнение было.
Перед ним я, разумеется, думала, как поступлю в случае высоких рисков.
Конечно же, я не безумная мамаша и в случае обнаружения явных патологий следовала бы, в первую очередь, советам лечащего врача.
А что делать, если анализ покажет высокий риск развития того или иного синдрома?!
Закрыть глаза? Махнуть рукой? Молиться?
Очень бы хотелось услышать Ваше мнение. Риски ведь всегда есть. Как Вы справляетесь с нервами?
Я решила для себя заранее, что в случае высоких рисков до принятия окончательного решения пройду дополнительное обследование. Например, исследование околоплодных вод.
Да, считается не безопасным. Но это лучше, чем трепать себе нервы гадая на кофейной гуще всю беременность.
Знаете, я не штудировала интернет в попытках найти точный % рождения тех или иных детей. Я итак знаю, что после сорока процент увеличивается.
Ожидание, пожалуй, будет пострашней любого диагноза.
Взяли у меня кровушку, и доктор ушла в отпуск, оставив мне напутствие: если в течение недели не позвонят из лаборатории, то все в порядке.
День, два, три, неделя. Нет звонка.
Я к дежурному: а видит ли он в компьютере результаты. Нет, не видит!
О, как. Все давно компьютеризировано, наши медкарты, СНИЛСы, ИННы и прочее в базе, а анализ не видно.
Но звонка-то нет. Можно бы и выдохнуть.
А тут срок визита подошел.
Не буду томить ожиданием, просто приложу распечатку анализа.
