Вакцина против коронавируса, разработанная англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, считается наиболее сильным претендентом среди десятков вакцин, разработанным по всему миру. Она дошла до третьей, финальной фазы испытаний и, как надеялись, должна была стать первой на мировом рынке после положительных результатов двух первых фаз испытаний. Испытания проводятся с участием предположительно 30 000 человек из США (фаза 3), Великобритании (фаза 2/3), Бразилии (фаза 2/3) и Южной Африки (фаза 2/3).
Вакцина известная как AZD1222 создана на платформе, которая не была использована в какой-либо одобренной вакцине, но была протестирована в экспериментальных вакцинах против других вирусов, включая Эболу.
По сообщению Stat News (сайт, посвященный здравоохранению), третья фаза испытаний приостановлена в связи с «необъяснимой болезнью» испытуемого. О серьезных побочных эффектах, вызванных вакциной у испытуемого из Великобритании, стало известно не сразу, так как ожидалось, что он(а) выздоровеет. В своем заявлении представители компании подчеркивают, что перерыв в вакцинации является «добровольным» и имеет своей целью проверку безопасности исследований независимой комиссией.
В настоящее время испытания на уровне 3-й фазы проходят 9 вакцин, ни одно из них пока не приостановлено. В то же время исследователи «прочесывают» базу данных так называемого Совета по мониторингу безопасности в поисках схожих случаев необъяснимых реакций на вакцину.
Нужно отметить, что вакцина компании Gilead Sciences заявлена в США для использования в чрезвычайных ситуациях, поэтому чрезвычайно важно и с медицинской и с политической точки зрения как можно раньше получить из Великобритании данные об упомянутом серьезном побочном эффекте, так как это может поставить под угрозу усилия президента Трампа по ускорению разработки вакцины в преддверии ноябрьских выборов.
Фаза 3 началась в США в конце августа на 62 объектах по всей стране, хотя на некоторых объектах еще не приступили к набору добровольцев. В целом предполагается задействовать 80 объектов.
Результаты фазы 1/2, опубликованные в профильном медицинском журнале The Lancet, показывают, что из 1000 вакцинированных добровольцев 60% имели те или иные побочные эффекты легкого или среднего уровня: повышенная температура, головная боль, мышечная боль, реакции в месте инъекции.
Команда Оксфордского университета считает, что приостановка испытаний свидетельствует об их приверженности принципам безопасности волонтеров и о высочайших стандартах исследований.