И так, здравствуйте!)). Меня зовут Кира. Я мама двоих деток,один из них особый. Очень ими горжусь! Мама - это моя основная "профессия",а совмещаю я ее с профессией дефектолога и медицинской сестры. Имею 11- летний стаж во всех данных областях.
На создание профиля меня мотивировало столкновение с тем, насколько реальна помощь в адаптации особых деток. Первое с чем,я столкнулась,это то,что бесплатная реабилитация возможна не для всех диагнозов,а далеко не все семьи могут себе позволить тратить сотни тысяч на своего ребенка. И бесплатная помощь не всегда представлена адекватно,особенно в небольших городах,сёлах и деревнях. Поэтому,думаю,что многие мамы особят меня сейчас поймут,приходится становится специалистами по диагнозу своего ребенка и самостоятельно адаптировать и реабилитировать свое особое солнышко.
Второе,с чем я столкнулась,это то,что нет помощи родителям ,в семьях которых есть особые детки. Сейчас имею ввиду больше моральную поддержку (подготовительные курсы,телефоны доверия,психологическая помощь,доступность информации и ТД). Потому что чаще всего,когда выясняется,что в семье появляется особый ребенок и не с просто лёгкой формой ЗПР (нихочу никого обидеть),то первая реакция на это "все,это конец!у меня опускаются руки!". И я больше чем уверена,что такая реакция появляется именно от отсутствия возможности получить моральную поддержку.
Так вот, в своем профиле мне бы хотелось хоть чуточку помочь родителям,которые также столкнулись со всем тем,что было описано выше. Буду рассказывать и показывать какими методиками я пользовалась для развития своего ребенка. Надеюсь вам это поможет.
В начале статьи было упомянуто,что у меня двое деток: старшая - дочка, младший - сын. Как раз сын и стал моим путеводителем в мир особых деток. Наш диагноз - РАС , УО средней степени и резедуальное поражение лобной части головного мозга (роды были при помощи акушерских щипцов). Вы не представляете мое удивление,когда я узнала,что оказывается РАС ,как диагноз, не особо то и принимается, а тем более если есть органическое поражение. Очень надеюсь,что такая ситуация только у нас в области,а не по всей стране.
Сейчас Лёше, так зовут сына, почти 6 лет и он больше похож на ребенка,который просто не любит играть с другими детьми и почти не разговаривает. А начинали мы,конечно, с того,что любой поход в поликлинику - это ор и вопли с агрессией. И такая реакция была на детские площадки,на смену тропинок,на общественный транспорт....Сейчас мы спокойно можем проехать в автобусах,с удовольствием катаемся с горки на детской площадке и гуляем по разным тропинкам))). Работы ещё много,но и то,что есть сейчас - это уже огромный результат.
В следующей статье подробно распишу,как проходило принятие диагноза и с чего начинался наш путь к тому,чтобы сын вырос самостоятельным.