На Невском проспекте можно встретить человека в костюме мишке Тедди, который раздает листовки. Как пишет Life, это 11-летний Артем, который рассказывает прохожим об истории своего брата, чтобы спасти ему жизнь.
Семья маленького Матвея Куликовского четыре месяца назад узнала, что у малыша спинальная мышечная атрофия (СМА) самого агрессивного типа — при таком диагнозе постепенно слабеют все мышцы в организме, дети не могут самостоятельно двигать руками и ногами, а со временем — глотать и дышать. Мальчику сейчас — 8 месяцев и до 2 лет ему нужно успеть сделать самый дорогой укол в мире. Лекарство стоит 160 млн рублей, и вводится оно один раз в жизни.
У семьи Матвея нет таких денег, и они обращаются с просьбой о помощи к жителям Петербурга. Они уже успели собрать 4 млн рублей, но до нужной суммы еще далеко.
Как ранее писал FlashNord, в городе известно еще об одном ребенке, которому был нужен самый дорогой укол в мире. У маленького Кости спинально-мышечная атрофия, но ему уже вот-вот исполнится два года. Денег на укол не хватило, пришлось прибегнуть к другим лекарствам.
Мама Светлана Гепалова рискнула и потребовала выдать ей этот препарат бесплатно. Врачи говорили, что Zolgensma использовать уже поздно, есть положительная динамика от других лекарств, а менять их не желательно. Суд согласился с медиками.
Источник: FlashNord