Всем привет, для начала хочу представиться 👋
Мне 22 года и полгода назад я стала мамой прекрасного сыночка 👶🏻
Если тебя интересует мамская тема, просаживайся поудобнее ☕️
начну с самого начала.
Две полоски.
В июне (2019)месяце я узнала, что беременна. Первые признаки беременности - сильно тянет живот и жутка болела поясница.
я очень испугалась боли внизу живота и побежала в ЖК.
Но там меня отправили домой со словами : срок ещё маленький, приходи на 9-10 неделе, чтобы исключить замершую беременность.
Я послушалась, и пошла на платное узи, где мне сообщили, что беременность маточная и срок 5-6 недель ⛄️
Следующий мой поход в ЖК был на 9 неделе, я встала на учёт. При постановке на учёт вас взвешивают, измеряют давление, заполняют карту, отправляют на анализы и отправляют на обследование по разным врачам.
Самый важный анализ при беременности - это скрининг.
Скрининг - это анализ крови (из вены) на патологии плода + УЗИ
за всю беременность будет 3 скрининга( 1,2 и 3 триместр)
Скрининг в 1 триместре - самый важный
- только в первом триместре вы сдаёте кровь на патологии плода, далее - только УЗИ.
Я сдала кровь, отправилась на узи, там мне сообщили предварительно пол моего малыша и что у моего ребёночка не визуализируется носовая кость и поставили диагноз: гипоплазия носовой кости.
лучше бы я не гуглила, что это...
прием был через 15 дней, считала дни, чтобы узнать результаты и мнение моего врача.
но мнение я узнала куда раньше...
на 12-й день мне позвонили с генетического центра и сообщили о плохом результате анализа крови. А именно: высокий риск (1:22) трисомия 21 (Синдром Дауна) и что мне срочно нужно приехать к ним на консультацию с генетиком.
Весь мир рухнул в одно мгновенье.
