Моему ребенку с РАС уже 13 лет. Из них 11 лет она вот такая как есть. То есть с аутизмом. В 2,3 года мне сказали - “аутичные черты” и невролог с первого же раза оказался прав, а я ему не поверила.
Да, именно это и есть первая стадия при любой болезни - не верить. Но сначала и не говорили, что да, аутизм. Сначала как обычно - ЗПРР. Поэтому я долго искала волшебную таблетку и верила, что все пройдет.
Как известно, существует 5 стадий принятия диагноза
- Отрицание
- Гнев
- Торг
- Депрессия
- Принятие
Отрицание
Что что-то не так я заметила где-то около 1,11 года. Дети - двойняшки, поэтому "вилка" в развитии стала намечаться. Но дети у меня были первыми и моем близком окружении маленьких детей, поэтому точно знать как должны развиваться дети, особенно недоношенные дети, я так уж точно не знала.
Поэтому, сходив к неврологу, который сразу сходу сказал "аутичные черты", я, конечно, сразу не поверила. Тот посоветовал сходить к психологу при поликлинике. Там тоже прием был не радуждым, отношение дамы в белом халате, которая пришла на бесплатный прием, когда там за дверью стоит мамашка с ребенком за денюжку... ))) В общем, я тоже не поверила.
Гнев
Я долго злилась на ребенка, жалела себя. “За что? Почему я? Почему алкашка в соседнем дворе рожает и бросает детей, а я не пью, не курю и вот это?”. Плюс то, что это время наслаивались других болезни и я постоянно бегала сдавала ребенку мочу (то еще удовольствие).
Торг
"Если я сейчас схожу к врачу, который назначит таблетки, то попьем и все наладится."
"Если сейчас съездим к дельфинам, то все наладится".
"Если сейчас отдам в коррекционный сад, то все наладится".
Нет. Все - нет.
Депрессия
Потом был период, когда я терзала себя сомнениями, что я все делаю не так и недостаточно. Да, окружающие не придавали мне сил, скажем так. Физически помощь была, а вот в остальном…
Принятие
В итоге я приняла решение для себя, что есть то есть. И никуда от этого не деться.
Делай что должен и будь что будет! С этим по жизни и иду.
Просто приняла, что нормы не будет, что жизнь как мечталось не сложится. Но значит сложится иначе. Значит нужно искать радости в другом. Не скажу, что я совсем психически здорова на этом фоне, но давно не убиваюсь по поводу диагноза ребенка. Даже грешным делом думаю, смотря на тех, у кого хуже, что не так-то все и плохо у меня! Но уже не переживаю, видя тех, у кого лучше, что я сделала недостаточно, что я плохая мать прочее.
У каждого свой путь, своя особенность течения болезни, свои прогнозы и будущее. .
Смотрю на ребенка - взрослеет. Меняется как внешне, так и в поведении. Смотрю в глаза и часто бывает стыдно за то, что делала, что делаю (кричу, не сдерживаюсь, не могу терпеть ее крики). Знаю, что это не правильная линия поведения была изначально, но уже не убиваюсь по этому поводу. Никто не идеален. Мне не стыдно, что у меня ребенок-инвалид, ребенок с аутизмом. Я практически не обращаю внимания на реакцию посторонних людей, если они не гавкают в мою сторону. Но правда до сих пор часто “кудахчу” над ребенком в общественных местах, боясь, что она мешает другим. К слову сказать, как правило зря, так как окружающие все видят и относятся с пониманием.
Читайте также Что мы знаем про аутизм? Мифы и реальность. Мнение врача-генетика.
