Через несколько недель наступит год, как я увидела долгожданные две полоски на тесте на беременность. Это была большая тайна, которую я оберегала от всех, даже от мужа. Мы уже потеряли двоих малышей на ранних сроках, в 8 и 11 недель, и я хотела сначала убедиться, что в этот раз сердечко малыша бьётся. Я накупила разных тестов и делала их через 2-3 дня, чтобы убедиться: полоски становятся ярче. Каждый раз, когда тестовая полоска появлялась раньше контольной, я переживала ликование: есть! мой малыш развивается!
На сроке 4-4,5 недель (акушерских 6-6,5) я сделала первое УЗИ в ЖК. Привели меня туда очень тревожные обстоятельства, после которых я легла на сохранение. Но я узнала самое главное: да, сердечко уже билось! К тому времени я имела на руках результаты платного анализа на генетическую предрасположенность к тромбофилии. Самого заболевания у меня не оказалось, но некоторые мутации генов наблюдались. В нашем маленьком городке своего генетика и гематолога нет, поэтому я перелистала множество комментариев в мамочкиных блогах и сайтах, нашла в интернете расшифровку этих аллелей с факторами риска: выходило, что мне просто нужна ударная доза фолиевой кислоты. Позже гематолог, к которому я съездила на приём, действительно прописал мне препарат с увеличенной дозировкой фолиевой кислоты.
Имея на руках направление в отделение патологии, я наконец-то позвонила будущему папочке и сообщила:
- Возможно, ты что-то стал за мной замечать... я хочу тебя кое с кем познакомить...
Да, он догадывался. Во-первых, увидел в моей тумбочке новенькую пачку тестов на беременность. Во-вторых, я перестала носить обувь на каблуке. Но он не хотел меня торопить, ждал от меня счастливую новость. А ещё нанял женщину для генеральной уборки нашего жилища, чтобы я не напрягалась.
Уже через 4 дня меня отправили из гинекологии домой, и мы стали ждать желанного малыша. Муж часто прикладывал руку к моему животику и говорил: эй, как ты там, живой или не живой? Я была в этот раз очень спокойной и уверенной: он живой, с ним всё будет хорошо, я это чувствую и знаю.
Приблизилось время первого скрининга. Я сдала анализы, затаив дыхание, выслушала комментарии врача за аппаратом УЗИ и потом в коридоре ещё раз перечитала и сфотографировала протокол. Малыш подрос, частота сердцебиения, толщина шейной складки и длина носовой косточки в пределах нормы. Фух! Я почувствовала эйфорию. Он в порядке!
Я была полностью морально подготовлена к тому, что меня в мои 45 лет будут проверять-перепроверять и рассматривать под микроскопом. Я знала: после скрининга меня скорее всего будут уговаривать делать амниоцентез из-за возрастных рисков, но я не собиралась проверять, попаду я или нет в те несколько % несчастных мам, у которых после прокола случилась трагедия. Я большая девочка, и как бы меня ни уговаривали, что это безопасно, я буду делать НИПТ.е
Да, так и есть. Результаты скрининга неутешительны: риск трисомии по 21 хромосоме (т.е. синдром Дауна) - 1/25, трисомия 18 получше, а патология развития нервной трубки плода практически исключена. Шшш, малыш, не бойся, мама не даст тебя в обиду! Мы докажем этим тётям, что ты самый лучший. Меня направляли в республиканский перинатальный центр на консультацию к генетику и углубленное УЗИ в 16 недель.
Попасть туда в наши 16 недель не получилось: из-за пандемии коронавируса в центре был карантин, поэтому я сделала ещё один скрининг Prisca в платной лаборатории и УЗИ в нашей ЖК. Скрининг был получше: 1/177 по трисомии 21. Остальные показатели давали такие значения, что можно было на них уже не обращать внимания. А на УЗИ врач, закончив исследование, внимательно посмотрела на меня и спросила:
- Не пойму, почему Вы проходите УЗИ в 16 недель? Мне абсолютно не к чему придраться у Вашего малыша.
- Так мне 45 лет. Скрининг дал высокие риски синдрома Дауна.
- 45 лет... У Вас ЭКО?
- Нет, у нас самодельный! - развеселила я врача УЗИ.
- Вы всё же съездите на УЗИ в перинатальный центр, когда они откроются. У них аппарат мощнее и современнее. Там все вопросы отпадут. Вам будет спокойнее и нам.
Через 3 недели я туда всё же попала. Нам шла 19 неделя. Углубленное УЗИ показало абсолютную норму развития плода и дало наконец-то ответ, кого мы ждём. Сын! Генетик тоже потирала ручки от удовольствия, что я приехала со скринингом Prisca.
- Вот, смотрите сами: Ваш показатель ХГЧ на пороге нижней нормы (0,48), а показатели по свободному эстриолу выше, чем ХГЧ (1,45). С такими показателями синдрома Дауна просто не может быть. Ну и данные УЗИ все вопросы снимают. Поздравляю, у Вас прекрасный мальчик!
Она похвалила мой позитивный настрой на благополучное вынашивание беременности, общее состояние здоровья и бойко отпечатала свои выводы в протоколе, где для меня главными словами были "Оснований для инвазивного исследования плода НЕТ". Тут же папочке я отправила смс: у нас мальчик! Он робко надеялся, что мы ждём продолжателя его гордой фамилии.
Впереди будет много тревог, но самую главную мы тогда пережили: наш сын здоров.
Мои подруги по несчастью, возрастные и молодые будущие мамы, не паникуйте, увидев пугающие цифры в протоколе скрининга. Верьте в вашего малыша! Ему очень нужна спокойная, оптимистично настроенная мама. Моя история - одна из многих. Почитайте, сколько есть случаев, когда родители уже смирились и ожидали особенного малыша, а он рождался здоровым. Желаю всем вам здоровья! Надеюсь, мой опыт поможет вам пережить тревожный период ожидания вашего самого чудесного в мире малыша.
