Девочка с СМА 1 из Ляховичей будет жить!
В рождественские дни радостная новость пришла от Юлии Жагунь из Ляховичей, мамы маленькой Софии, у которой врожденная спинальная мышечная атрофия 1 типа. С таким диагнозом дети не доживают даже до двух лет, медленно умирая на глазах родителей. Спасение есть только одно - препарат Zolgensma, который стоит больше 2 млн долларов и считается самым дорогим лекарством в мире.
Немыслимую сумму собирала вся Беларусь, среди них - и прихожане гомельского костела. Однако за все время удалось собрать лишь 37% необходимых средств. И вот, 28 декабря, пришло неожиданное сообщении от Юлии:
- Сбор закрыт! Родные наши, я пишу и плачу, наконец-то случилось чудо! Позвонила врач и сказала, что Сонечка выйграла Zolgensma в лотерею. Я не могу сейчас передать всего того, что я хочу сказать, меня переполняют эмоции... Руки трясутся, слезы счастья текут по щекам... Наконец-то... Мы так долго этого ждали! Сонечка будет жить!
В ближайшее время на странице в Инстаграм Юлия расскажет подробности. Также станет известно, кому будут переданы уже собранные 785 тыс. долларов.