Есть такая группа родителей которая не оформляет детям-инвалидам инвалидность. Естественно все реабилитация таким только за деньги, как медикаментозная так и педагогическая.
Могу понять родителей не оформляющих инвалидность если нарушение выражено слабо. В таких случаях возможен вариант полной коррекции, ребенок будет "на задворках" нормы, тут инвалидность может быть и никчему.
Столкнулась я тут с такой мамой, у нее мальчик с РАС - пять лет, речи нет, интеллектуальное развитие и навыки на 2-3 года. Есть проблемы с туалетом, в пять лет на сон, прогулку и занятия ему одевается памперс. Это все на фоне непрерывной терапии препаратами и занятий с логопедом, дефектологом, психологом, АФК с трех лет.
Встретилась я с ней на группе психологической поддержки, где я присутствую как пример взрослого инвалида живущего самостоятельно, а не как специалист работающий с инвалидами.
Мама эта постоянно жалуется как дорого обходится семье лечить ребенка, еще и цены растут постоянно. На терапии она подняла именно эту тему. Я в лоб спросила почему она не оформляет ребенку инвалидность. Ведь это деньги и возможность получать частично или полностью бесплатную терапию. Мама ответила, что это не мое дело и если меня так волнует ее материальное положение она может дать мне номер своей банковской карты. Я ответила, что это она подняла тему нехватку денег и дороговизну терапии, это первое. Второе, мое мнение, если отставания или нарушения в развитии у ребенка очевидно и не специалисту смысла не оформлять инвалидности нет. Третье, надо понимать, что цель реабилитации не сделать из инвалида норму, а сформировать/компенсировать то, чего ребенок лишён из-за ограниченных возможностей своего здоровья. Одни дети компенсируются так, что инвалидность фактически не заметна, у других отличие от нормы остается очевидным и таких намного больше. Таким детям в будущим пенсия по инвалидности реальная помощь. Мы живем в материальном мире, еда, одежда, лекарства, все стоит денег. Не каждый инвалид может обеспечить себя став взрослым, это факт. Можно сколько угодно рассуждать как сильно братики-сестренки любят маленького инвалида, но реальность такова, что став взрослыми братья-сестры не горят желанием помогать\содержать инвалида.
Так, что господа родители надо стараться смотреть на ребенка-инвалида адекватно, встречают нас по одежки и можно утешать себя мыслью, нет бумажки-все нормально, но на дели инвалидность это не бумажка - это состояние.