Найти тему

Что нужно знать о серповидноклеточной анемии

Ежегодно 19 июня во всем мире отмечают День серповидноклеточной анемии - наследственного заболевания крови, при котором вместо нормального гемоглобина образуется его патологическая форма. Это приводит к закупорке сосудов, снабжающих кислородом все органы и системы. В Израиле, в клинике «Хадасса», для повышения эффективности лечения врачи большое внимание уделяют диагностированию анемии на начальных этапах. Симптомы анемии появляются в раннем детстве и постепенно нарастают.Выделяют несколько ключевых периодов:

От 0 до 3 лет. Первые признаки серповидноклеточной анемии появляются уже спустя три месяца после рождения. У младенца опухают кисти рук и стопы из-за скопления эритроцитов в мелких капиллярах. Постепенно проявляются признаки недостатка кислорода - кожа становится бледной, синюшной.

с 3 до 10 лет. Дети часто жалуются на ноющую боль в костях и разных частях тела. Из-за закупорки капилляров селезенки ребенок подвержен риску серьезных инфекционных болезней. Закупорка мелких капилляров приводит к появлению плохо заживающих язв на теле, снижению остроты зрения.

С 10 до 18 лет. Ребенок отстает в физическом и умственном развитии. Половое созревание наступает позже, чем у сверстников. Дети становятся очень нервными и раздражительными. Могут появиться неврологические нарушения - парезы (частичный паралич), снижение чувствительности, инсульт.

Взрослые. Болезнь носит хронический характер, вся симптоматика усиливается. В течение жизни пациенты испытывают гемолитические кризы - резкое повышение температуры тела и критическое снижение уровня гемоглобина. Продолжительность такого криза может доходить до месяца.

На сегодняшний день медицина еще не может полностью победить серповидноклеточную анемию. В клинике “Хадасса” лечение носит симптоматический характер и включает в себя общеукрепляющие методы терапии, поддерживающее лечение при осложнениях и обострениях болезни и борьбу с сопутствующими заболеваниями. В качестве профилактикисемейная пара может пройти комплексное генетическое обследование в “Хадассе” и выявить вероятность рождения ребенка с анемией или другими наследственными заболеваниями.

Подробную информацию о лечении и диагностики анемии читайте на сайте.

Остались вопросы или нужна консультация? Мы будем рады помочь вам.

Звоните на горячую линию +972 2 560-97-99 или 8(800)550-96-30

Пишите на почту - ru-office@hadassah.org.il

Или оставьте заявку на сайте и наш медицинский консультант свяжется с вами